Роль УЗИ легких и диафрагмы в прогнозировании клинического прогрессирования гипоксемической дыхательной недостаточности
22 ноября 2024 г. обновлено: Simge Evren
Роль УЗИ легких и диафрагмы в прогнозировании клинического прогрессирования у пациентов, получающих высокопоточный назальный кислород и неинвазивную искусственную вентиляцию легких по поводу гипоксемической дыхательной недостаточности
Цель этого обсервационного исследования — оценить, можно ли с помощью УЗИ легких и диафрагмы предсказать риск интубации у пациентов с гипоксической дыхательной недостаточностью, которые находились под наблюдением в отделении интенсивной терапии и получали неинвазивную искусственную вентиляцию легких и высокопоточную назальную оксигенотерапию. .
Главный вопрос, на который он призван ответить:
Может ли УЗИ легких и диафрагмы предсказать риск интубации у пациентов с гипоксемической дыхательной недостаточностью?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
В период с 1 января 2024 г. по 1 мая 2024 г. с помощью УЗИ легких и диафрагмы оценивали фракцию толщины диафрагмы, экскурсию, показатель LUS, индекс ROX и соотношение индексов LUSS/ROX у 91 пациента, поступившего в отделение интенсивной терапии с Диагностика гипоксической дыхательной недостаточности.
Эти оценки проводились на 6, 12, 24 и 48 часах пребывания в отделении интенсивной терапии, а также во время интубации, если было принято решение об интубации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
91
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Şişli
-
Istanbul, Şişli, Турция, 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
-
İstanbul, Şişli, Турция, 34384
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Гипоксические пациенты в отделении интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
-PaO2 <60 мм рт. ст. обнаружен в пробах газов артериальной крови при поступлении в отделение интенсивной терапии
Критерии исключения:
- До 18 лет
- История хирургии легких и диафрагмы
- Врожденная, приобретенная или травматическая диафрагмальная грыжа.
- Паралич диафрагмы
- Гемодинамическая нестабильность, требующая поддержки вазоактивных препаратов.
- Не соглашайтесь участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Гипоксический
Пациенты, у которых парциальный уровень кислорода низкий
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ультразвуковая оценка легких и диафрагмы на риск интубации
Временное ограничение: 48 часов
|
УЗИ легких и диафрагмы может предсказать риск интубации
|
48 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка индекса ROX для риска интубации
Временное ограничение: 48 часов
|
Индекс частоты дыхания-оксигенации может предсказать риск интубации. Более высокий балл означает меньший риск.
|
48 часов
|
|
Оценка соотношения индексов LUSS/ROX для риска интубации
Временное ограничение: 48 часов
|
Соотношение индексов LUSS/ROX может предсказать риск интубации
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
27 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
27 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 291
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .