El papel de la ecografía de pulmón y diafragma en la predicción de la progresión clínica en la insuficiencia respiratoria hipoxémica
22 de noviembre de 2024 actualizado por: Simge Evren
El papel de la ecografía de pulmón y diafragma en la predicción de la progresión clínica en pacientes que reciben oxígeno nasal de alto flujo y ventilación mecánica no invasiva para la insuficiencia respiratoria hipoxémica
El objetivo de este estudio observacional es evaluar si el riesgo de intubación en pacientes con insuficiencia respiratoria hipoxémica que fueron monitoreados en la unidad de cuidados intensivos y recibieron ventilación mecánica no invasiva y tratamiento con oxígeno nasal de alto flujo podría predecirse mediante ecografía de pulmón y diafragma. .
La principal pregunta que pretende responder es:
¿Puede la ecografía de pulmón y diafragma predecir el riesgo de intubación en pacientes con insuficiencia respiratoria hipoxémica?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Entre el 1 de enero de 2024 y el 1 de mayo de 2024, se evaluaron la fracción de espesor del diafragma, la excursión, la puntuación LUS, el índice ROX y el índice LUSS/ROX mediante ecografía de pulmón y diafragma en 91 pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos con un diagnóstico de insuficiencia respiratoria hipoxémica.
Estas evaluaciones se realizaron a las 6, 12, 24 y 48 horas de su estancia en la UCI, y durante la intubación si se tomó la decisión de intubación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
91
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Şişli
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Istanbul, Şişli, Pavo, 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
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İstanbul, Şişli, Pavo, 34384
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes hipoxémicos en unidad de cuidados intensivos.
Descripción
Criterios de inclusión:
-PaO2 <60 mmHg detectada en muestras de gases en sangre arterial al momento del ingreso a la unidad de cuidados intensivos
Criterios de exclusión:
- Menores de 18 años
- Historia de la cirugía de pulmón y diafragma.
- Hernia diafragmática congénita, adquirida o traumática
- parálisis del diafragma
- Inestabilidad hemodinámica que requiere soporte con fármacos vasoactivos.
- No aceptar participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Hipoxémico
Pacientes cuyos niveles parciales de oxígeno son bajos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación ecográfica de pulmón y diafragma para riesgo de intubación.
Periodo de tiempo: 48 horas
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La ecografía de pulmón y diafragma puede predecir el riesgo de intubación
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48 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del índice ROX para riesgo de intubación.
Periodo de tiempo: 48 horas
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El índice de frecuencia respiratoria-oxigenación puede predecir el riesgo de intubación. Una puntuación más alta significa un riesgo menor
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48 horas
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Evaluación del índice LUSS/ROX para riesgo de intubación
Periodo de tiempo: 48 horas
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El índice LUSS/ROX puede predecir el riesgo de intubación
|
48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
23 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
27 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
27 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 291
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .