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肺和膈超声检查在预测低氧性呼吸衰竭临床进展中的作用

2024年11月22日 更新者:Simge Evren

肺和膈超声检查在预测低氧性呼吸衰竭患者接受高流量鼻氧和无创机械通气支持的临床进展中的作用

这项观察性研究的目的是评估是否可以使用肺和膈肌超声来预测在重症监护病房接受监测并接受无创机械通气和高流量鼻氧治疗的低氧性呼吸衰竭患者的插管风险。

它旨在回答的主要问题是:

肺部和膈肌超声可以预测低氧性呼吸衰竭患者插管的风险吗?

研究概览

详细说明

2024年1月1日至2024年5月1日期间,使用肺部和膈肌超声对91名入住重症监护病房的患者进行了膈肌厚度分数、偏移、LUS评分、ROX指数和LUSS/ROX指数比值的评估。低氧性呼吸衰竭的诊断。 这些评估是在入住 ICU 的第 6、12、24 和 48 小时以及插管期间(如果做出插管决定)进行的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

91

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Şişli
      • Istanbul、Şişli、火鸡、34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
      • İstanbul、Şişli、火鸡、34384
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

重症监护室低氧血症患者

描述

纳入标准:

-进入重症监护病房时动脉血气样本检测到 PaO2 <60 mmHg

排除标准:

  • 18岁以下
  • 肺和膈肌手术史
  • 先天性、后天性或外伤性膈疝
  • 膈肌麻痹
  • 血流动力学不稳定需要血管活性药物支持
  • 不同意参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
低氧血症
氧分压低的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺部和膈肌超声评估插管风险
大体时间:48小时
肺部和膈肌超声可以预测插管风险
48小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ROX指数评估插管风险
大体时间:48小时
呼吸频率氧合指数可以预测插管风险 分数越高风险越低
48小时
LUSS/ROX指数比评估插管风险
大体时间:48小时
LUSS/ROX指数比值可预测插管风险
48小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Namigar Turgut、Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年5月1日

研究完成 (实际的)

2024年8月23日

研究注册日期

首次提交

2024年11月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月22日

首次发布 (估计的)

2024年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月22日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 291

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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