Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van echografie van de longen en het middenrif bij het voorspellen van de klinische progressie bij hypoxemisch ademhalingsfalen

22 november 2024 bijgewerkt door: Simge Evren

De rol van echografie van de longen en het middenrif bij het voorspellen van de klinische progressie bij patiënten die high-flow neuszuurstof en niet-invasieve mechanische beademing krijgen voor hypoxemisch ademhalingsfalen

Het doel van deze observationele studie is om te evalueren of het risico op intubatie bij patiënten met hypoxemische respiratoire insufficiëntie die werden gevolgd op de intensive care en niet-invasieve mechanische beademing en high-flow nasale zuurstofbehandeling kregen, kon worden voorspeld met behulp van long- en diafragma-echografie. .

De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

Kan long- en diafragma-echografie het risico op intubatie voorspellen bij patiënten met hypoxemische respiratoire insufficiëntie?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Tussen 1 januari 2024 en 1 mei 2024 werden de diafragmadiktefractie, excursie, LUS-score, ROX-index en de LUSS/ROX-indexverhouding geëvalueerd met behulp van long- en diafragma-echografie bij 91 patiënten die waren opgenomen op de intensive care met een diagnose van hypoxemische respiratoire insufficiëntie. Deze evaluaties werden uitgevoerd op het 6e, 12e, 24e en 48e uur van hun verblijf op de intensive care, en tijdens de intubatie als de beslissing voor intubatie was genomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

91

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Kalkoen, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
      • İstanbul, Şişli, Kalkoen, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Hypoxemische patiënten op de intensive care

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-PaO2 <60 mmHg gedetecteerd in arteriële bloedgasmonsters op het moment van opname op de intensive care

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de leeftijd van 18 jaar
  • Geschiedenis van long- en middenrifchirurgie
  • Congenitale, verworven of traumatische hernia diafragmatica
  • Diafragmaverlamming
  • Hemodynamische instabiliteit die ondersteuning van vasoactieve geneesmiddelen vereist
  • Ga niet akkoord met deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Hypoxemisch
Patiënten bij wie het partiële zuurstofniveau laag is

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Echografie van de longen en het middenrif vanwege het risico op intubatie
Tijdsspanne: 48 uur
Echografie van de longen en het middenrif kan het risico op intubatie voorspellen
48 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ROX-indexevaluatie voor risico op intubatie
Tijdsspanne: 48 uur
De Respiratory Rate-Oxygenation Index kan het risico op intubatie voorspellen. Een hogere score betekent een lager risico
48 uur
Evaluatie van de LUSS/ROX-indexverhouding voor het risico op intubatie
Tijdsspanne: 48 uur
De LUSS/ROX-indexverhouding kan het risico op intubatie voorspellen
48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Simge Evren

Onderzoekers

  • Studie directeur: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

27 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

27 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 291

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hypoxemisch ademhalingsfalen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren