Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tüdő és a rekeszizom ultrahangjának szerepe a hipoxémiás légzési elégtelenség klinikai progressziójának előrejelzésében

2024. november 22. frissítette: Simge Evren

A tüdő- és rekeszizom-ultrahang-vizsgálat szerepe a nagy áramlású orr-oxigént és non-invazív mechanikus lélegeztetést kapó betegek klinikai progressziójának előrejelzésében hipoxémiás légzési elégtelenség esetén

Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak a célja annak értékelése, hogy az intenzív osztályon megfigyelt, nem invazív gépi lélegeztetésben és nagy áramlású orr oxigénkezelésben részesülő, hipoxémiás légzési elégtelenségben szenvedő betegek intubációjának kockázata előre jelezhető-e tüdő- és rekeszizom ultrahanggal. .

A fő kérdés, amelyre választ kíván adni:

Megjósolhatja-e a tüdő- és rekeszizom ultrahang az intubáció kockázatát hipoxémiás légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél?

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

2024. január 1. és 2024. május 1. között az intenzív osztályra felvett 91 betegnél tüdő- és rekeszizom ultrahanggal értékelték ki a rekeszizom vastagsági hányadát, az excursion, a LUS pontszámot, a ROX indexet és a LUSS/ROX index arányt. hipoxémiás légzési elégtelenség diagnosztizálása. Ezeket a kiértékeléseket intenzív osztályon való tartózkodásuk 6., 12., 24. és 48. órájában, valamint intubáció közben, ha az intubáció mellett döntöttek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

91

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Pulyka, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
      • İstanbul, Şişli, Pulyka, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Hipoxémiás betegek intenzív osztályon

Leírás

Bevételi kritériumok:

-PaO2 <60 Hgmm az artériás vérgázmintákban az intenzív osztályra kerüléskor

Kizárási kritériumok:

  • 18 éves kor alatt
  • Tüdő- és rekeszizomműtétek története
  • Veleszületett, szerzett vagy traumás rekeszizomsérv
  • Membrán bénulás
  • Hemodinamikai instabilitás, amely vazoaktív gyógyszeres támogatást igényel
  • Ne járuljon hozzá a vizsgálatban való részvételhez

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Hipoxémiás
Alacsony részleges oxigénszintű betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tüdő és rekeszizom ultrahangos értékelése az intubáció kockázatára
Időkeret: 48 óra
A tüdő és a rekeszizom ultrahangja előre jelezheti az intubáció kockázatát
48 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ROX index értékelése az intubáció kockázatára
Időkeret: 48 óra
A légzésszám-oxigenizációs index előre jelezheti az intubáció kockázatát A magasabb pontszám alacsonyabb kockázatot jelent
48 óra
LUSS/ROX index arány értékelése az intubáció kockázatára
Időkeret: 48 óra
A LUSS/ROX index arány előre jelezheti az intubáció kockázatát
48 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. augusztus 23.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. november 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 22.

Első közzététel (Becsült)

2024. november 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. november 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 291

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hipoxémiás légzési elégtelenség

Iratkozz fel