Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen av lung- och diafragma-ultraljud för att förutsäga klinisk utveckling vid hypoxemisk andningssvikt

22 november 2024 uppdaterad av: Simge Evren

Rollen av lung- och diafragma-ultraljud för att förutsäga klinisk progression hos patienter som får nässyre med högt flöde och icke-invasivt mekaniskt ventilationsstöd för hypoxemisk andningssvikt

Målet med denna observationsstudie är att utvärdera om risken för intubation hos patienter med hypoxemisk andningssvikt som övervakades på intensivvårdsavdelningen och fick icke-invasiv mekanisk ventilation och högflödesbehandling med nasal syrgas kunde förutsägas med hjälp av lung- och diafragma-ultraljud .

Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Kan lung- och diafragmaultraljud förutsäga risken för intubation hos patienter med hypoxemisk andningssvikt?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Mellan 1 januari 2024 och 1 maj 2024 utvärderades diafragmans tjockleksfraktion, exkursion, LUS-poäng, ROX-index och LUSS/ROX-indexförhållandet med hjälp av lung- och diafragma-ultraljud hos 91 patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen med en diagnos av hypoxemisk andningssvikt. Dessa utvärderingar utfördes på den 6:e, 12:e, 24:e och 48:e timmarna av deras intensivvårdsvistelse och under intubation om beslutet om intubation togs

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

91

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Kalkon, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
      • İstanbul, Şişli, Kalkon, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hypoxemiska patienter på intensivvårdsavdelning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-PaO2 <60 mmHg upptäckts i arteriella blodgasprover vid tidpunkten för inläggning på intensivvårdsavdelningen

Uteslutningskriterier:

  • Under 18 år
  • Historien om lung- och diafragmakirurgi
  • Medfödd, förvärvad eller traumatisk diafragmabråck
  • Diafragma förlamning
  • Hemodynamisk instabilitet som kräver vasoaktivt läkemedelsstöd
  • Gå inte med på att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hypoxemisk
Patienter vars partiella syrenivåer är låga

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lung- och diafragma ultraljudsutvärdering för risk för intubation
Tidsram: 48 timmar
Lung- och diafragma-ultraljud kan förutsäga risken för intubation
48 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ROX-indexutvärdering för risk för intubation
Tidsram: 48 timmar
Respiratory Rate-Oxygenation Index kan förutsäga risken för intubation Högre poäng betyder lägre risk
48 timmar
LUSS/ROX indexkvotsutvärdering för risk för intubation
Tidsram: 48 timmar
LUSS/ROX-indexförhållande kan förutsäga risken för intubation
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Simge Evren

Utredare

  • Studierektor: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

23 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2024

Första postat (Beräknad)

27 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

27 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 291

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypoxemisk andningssvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera