Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til lunge- og diafragma-ultrasonografi i å forutsi klinisk progresjon ved hypoksemisk respirasjonssvikt

22. november 2024 oppdatert av: Simge Evren

Rollen til lunge- og diafragma-ultrasonografi i å forutsi klinisk progresjon hos pasienter som mottar høystrøms nasal oksygen og ikke-invasiv mekanisk ventilasjonsstøtte for hypoksemisk respirasjonssvikt

Målet med denne observasjonsstudien er å evaluere om risikoen for intubasjon hos pasienter med hypoksemisk respirasjonssvikt som ble overvåket på intensivavdelingen og mottok ikke-invasiv mekanisk ventilasjon og høyflytende nasal oksygenbehandling kunne forutsies ved bruk av lunge- og diafragma-ultralyd .

Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

Kan lunge- og diafragmaultralyd forutsi risikoen for intubasjon hos pasienter med hypoksemisk respirasjonssvikt?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Mellom 1. januar 2024 og 1. mai 2024 ble diafragmatykkelsesfraksjonen, ekskursjon, LUS-skår, ROX-indeks og LUSS/ROX-indeksforhold evaluert ved bruk av lunge- og diafragma-ultralyd hos 91 pasienter innlagt på intensivavdelingen med en diagnostisering av hypoksemisk respirasjonssvikt. Disse evalueringene ble utført på 6., 12., 24. og 48. time av intensivavdelingen deres, og under intubasjon hvis beslutningen om intubasjon ble tatt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

91

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Tyrkia, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
      • İstanbul, Şişli, Tyrkia, 34384
        • Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hypoxemiske pasienter på intensivavdeling

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

-PaO2 <60 mmHg påvist i arterielle blodgassprøver ved innleggelse til intensivavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Historie om lunge- og mellomgulvskirurgi
  • Medfødt, ervervet eller traumatisk diafragmabrokk
  • Diafragma lammelse
  • Hemodynamisk ustabilitet som krever vasoaktiv medikamentstøtte
  • Ikke godta å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Hypoksemisk
Pasienter hvis partielle oksygennivåer er lave

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lunge- og diafragma-ultralydvurdering for risiko for intubasjon
Tidsramme: 48 timer
Lunge- og diafragmaultralyd kan forutsi risiko for intubasjon
48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ROX-indeksevaluering for risiko for intubasjon
Tidsramme: 48 timer
Respiratory Rate-Oxygenation Index kan forutsi risikoen for intubasjon Høyere poengsum betyr lavere risiko
48 timer
Evaluering av LUSS/ROX-indeksforhold for risiko for intubasjon
Tidsramme: 48 timer
LUSS/ROX-indeksforhold kan forutsi risikoen for intubasjon
48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Simge Evren

Etterforskere

  • Studieleder: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

23. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

27. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 291

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypoksemisk respirasjonssvikt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere