Le rôle de l'échographie pulmonaire et diaphragmatique dans la prévision de la progression clinique de l'insuffisance respiratoire hypoxémique
22 novembre 2024 mis à jour par: Simge Evren
Le rôle de l'échographie pulmonaire et diaphragmatique dans la prévision de la progression clinique chez les patients recevant de l'oxygène nasal à haut débit et une assistance par ventilation mécanique non invasive en cas d'insuffisance respiratoire hypoxémique
Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer si le risque d'intubation chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire hypoxémique qui ont été surveillés en unité de soins intensifs et ont reçu une ventilation mécanique non invasive et un traitement par oxygène nasal à haut débit pouvaient être prédits à l'aide d'une échographie pulmonaire et diaphragmatique. .
La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :
L’échographie du poumon et du diaphragme peut-elle prédire le risque d’intubation chez les patients présentant une insuffisance respiratoire hypoxémique ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Entre le 1er janvier 2024 et le 1er mai 2024, la fraction d'épaisseur du diaphragme, l'excursion, le score LUS, l'indice ROX et le rapport indice LUSS/ROX ont été évalués par échographie pulmonaire et diaphragmatique chez 91 patients admis en réanimation avec un diagnostic d’insuffisance respiratoire hypoxémique.
Ces évaluations ont été effectuées aux 6e, 12e, 24e et 48e heures de leur séjour en soins intensifs, et pendant l'intubation si la décision d'intubation était prise.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
91
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Şişli
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Istanbul, Şişli, Turquie, 34384
- Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
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İstanbul, Şişli, Turquie, 34384
- Prof. Dr. Cemil Taşcıoğlu City Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients hypoxémiques en unité de soins intensifs
La description
Critères d'intégration :
-PaO2 <60 mmHg détectée dans les échantillons de gaz du sang artériel au moment de l'admission à l'unité de soins intensifs
Critères d'exclusion :
- Moins de 18 ans
- Antécédents de chirurgie du poumon et du diaphragme
- Hernie diaphragmatique congénitale, acquise ou traumatique
- Paralysie du diaphragme
- Instabilité hémodynamique nécessitant un traitement médicamenteux vasoactif
- Je n'accepte pas de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Hypoxémique
Patients dont les niveaux partiels d’oxygène sont faibles
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation échographique du poumon et du diaphragme pour le risque d'intubation
Délai: 48 heures
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L'échographie des poumons et du diaphragme peut prédire le risque d'intubation
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48 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de l'indice ROX pour le risque d'intubation
Délai: 48 heures
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L'indice de fréquence respiratoire et d'oxygénation peut prédire le risque d'intubation. Un score plus élevé signifie un risque plus faible.
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48 heures
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Évaluation du rapport indice LUSS/ROX pour le risque d'intubation
Délai: 48 heures
|
Le rapport indice LUSS/ROX peut prédire le risque d'intubation
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48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Namigar Turgut, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
23 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2024
Première publication (Estimé)
27 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
27 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 291
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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