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扁平ペス患者におけるふくらはぎの筋肉のTFおよびMFR

2026年8月6日 更新者:Riphah International University

扁平ペス患者におけるふくらはぎの筋肉の組織フロスと筋膜リリースの比較

一般に扁平足として知られる扁平足は、足のアーチの減少または欠如を特徴とする症状であり、多くの場合、痛みや機能制限を引き起こします。 この研究は、柔軟な扁平足患者のバランス、土踏まずの高さ、可動域 (ROM) の改善における 2 つの治療介入 (組織フロスと筋膜リリース) の有効性を評価することを目的としています。 この研究はマルガラリハビリテーションセンターで6か月間実施され、合計44人の参加者が2つの同じグループに分けられます。 1 つのグループは介入として組織フロスを受け、もう 1 つのグループは筋膜リリースを受けます。 参加者は非確率コンビニエンス サンプリングを使用して選択されます。 対象となるのは、柔軟な扁平足と足首背屈制限のある 18 ~ 25 歳の成人です。 この研究は、扁平足に関連する症状を管理するためのこれらの介入の比較有効性について貴重な洞察を提供することを目指しています。 データは SPSS バージョン 25 を通じて分析されました。

調査の概要

詳細な説明

扁平足、または扁平足は、アーチが減少するか欠如し、足裏全体が地面に接触することを特徴とします。 柔軟性のあるタイプと硬いタイプに分類され、柔軟性のある扁平足がより一般的です。 この形態では、体重がかかっていない位置では土踏まずが見えますが、立ったり歩いたりすると平らになりますが、硬い扁平足は体重がかかっているかどうかに関係なく平らなままです。 この状態は、足の不安定性、過度の外転、中足部の外転を引き起こし、活動中の痛み、疲労、衝撃吸収の低下を引き起こすことがよくあります。

軟性偏平足は子供によく見られますが、成人になっても持続する可能性があり、米国では成人の 2 ~ 23%、インドでは 13.6% が罹患しています。 歩行力学が乱れ、体重が内側に移動し、バランスが損なわれ、怪我のリスクが高まります。 管理は理学療法などの保存的治療から重篤な場合の外科的介入まで多岐にわたります。

新しい治療法には、組織フロス法や筋膜リリース (MFR) などがあります。 組織フロスでは、圧迫バンドを使用して血流を改善し、痛みを軽減し、可動域 (ROM) を強化します。 対照的に、MFR は持続的な圧力を加えて筋膜の緊張を和らげ、柔軟性を促進し、不快感を軽減します。 どちらの技術も、扁平足に関連する生体力学的および機能的障害に対処するのに有望であることが示されています。

文献レビュー: 文献によると、Galis et al. (2022) は、大学生の足首の ROM、筋力、パワーパフォーマンスに対する、さまざまな圧力レベルでのティッシュフロスバンドの適用の効果を調べることを目的とした研究を実施しました。 結果は、背屈ROMとパワーの増加を示しました。 さらに、著者は、これが怪我の予防、パフォーマンスの向上、機能的能力の向上に役立つと結論付けました。

別の研究では、Driller et al. (2016) レクリエーション運動選手の足首の ROM とジャンプのパフォーマンスに対する組織フロスの効果に関する研究を実施しました。 この研究では、足首にフロスバンドを適用すると、レクリエーションアスリートの背屈と底屈の両方のROMが効果的に増加し、片足ジャンプのパフォーマンスが向上すると結論付けました。

同様に、Choi et al. (2022) は、柔軟な扁平足患者における長腓骨筋の筋膜リリースが母趾外転筋と内側縦弓の活動に及ぼす影響を調査することを目的とした研究を実施しました。 結果は、母趾外転筋の活動の増加と内側縦アーチの上昇を示しました。

Changらによって行われた研究。 (2021) は、女子大生の膝関節に対する組織フロスの 1 回のセッションの効果を調査しました。 結果は、介入直後の Y バランス テスト評価に中程度から大規模な効果をもたらし、大幅な改善を示しました。 彼は、ティッシュフロスは実際に動的バランスを強化できると結論付けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Rawalpindi、Punjab Province、パキスタン、46000
        • Margalla Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ~ 25 歳。
  • 正常な BMI が 18.5 ~ 24.9 kg/m² の範囲にある
  • 舟状骨落下テスト値が 10 mm 以上であると定義される、柔軟な扁平足がある
  • ふくらはぎの筋肉または足首関節に痛みがあり、NPRS スコアが 3 以上である必要があります
  • 足首の背屈 ROM が制限されている必要があります。背屈 10° 以下として定義されます。

除外基準:

  • 硬直性扁平足の患者
  • 過去6か月以内に足首またはふくらはぎの筋肉の損傷または手術の病歴がある
  • ラテックスアレルギーのある方
  • 骨折、脱臼、変性疾患などの腰、骨盤、股関節、膝、足首の病状を患っている人。
  • あらゆる神経疾患
  • 妊娠中の女性
  • BMIが25.0kg/m²以上の人
  • 筋弛緩剤や抗炎症薬などの薬物の継続使用
  • アスレチックトレーニングに取り組んでいる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:組織フロス
  • 組織フロスでは、子牛の筋肉の周りにラテックスバンドを50〜75%の伸長で包み、それに続いてアクティブな足首の動き(背屈、足底屈、円、ヒールの上昇)が続きます。
  • プロトコル:8回の繰り返しの4セット、セット間の10秒の休憩
  • 3週間、週2回実行しました。

従来の治療

従来の治療法には次のようなものがあります。

  • ストレッチエクササイズ (15 秒保持で 5 回): 腓腹筋・ヒラメ筋ストレッチ、TA ストレッチ。
  • 強化エクササイズ (5 セット、5 回、5 秒ホールド): 体重を支えるランジ、短足エクササイズ。
  • 距舟関節におけるメイトランド動員グレード 2 および 3 (3 セット、20 回)。

組織フロスでは、子牛の筋肉の周りにラテックスバンドを50〜75%の伸長で包み、それに続いてアクティブな足首の動き(背屈、足底屈、円、ヒールの上昇)が続きます。

プロトコル:8回の繰り返しの4セット、セット間の10秒の休憩は、3週間にわたって週2回実行されました。

アクティブコンパレータ:筋膜の放出
  • 筋膜の放出は、子牛の筋肉に持続的な圧力をかける手動療法であり、筋膜の制限を放出します。
  • プロトコル:セット間で1分のブレークを備えた2分間の圧力アプリケーションの3セット
  • 3週間、週2回実行しました

従来の治療

従来の治療法には次のようなものがあります。

  • ストレッチエクササイズ (15 秒保持で 5 回): 腓腹筋・ヒラメ筋ストレッチ、TA ストレッチ。
  • 強化エクササイズ (5 セット、5 回、5 秒ホールド): 体重を支えるランジ、短足エクササイズ。
  • 距舟関節におけるメイトランド動員グレード 2 および 3 (3 セット、20 回)。
  • 筋膜の放出は、子牛の筋肉に持続的な圧力をかける手動療法であり、筋膜の制限を放出します。
  • プロトコル:セット間で1分のブレークを備えた2分間の圧力アプリケーションの3セット
  • 3週間、週2回実行しました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:3週間
このツールは、ベースライン、治療後 2 週間目、3 週間目の痛みの強さを評価するために使用されます。
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタルゴニオメーター
時間枠:3週間
足首の可動域測定に使用します。 ベースライン、2 週目、3 週目からの変更が適用されます。
3週間
ブロディの舟状落下テスト
時間枠:3週間
舟状低下の測定に使用します。 これは静的足評価ツールの 1 つであり、舟状結節の中立位置からの変位を表すことを目的としています。 ベースライン、2週目、3週目に測定
3週間
片足立ちテスト
時間枠:3週間
これは、目を開いて腕を腰に当てた状態で各患者の静的バランスを評価するために使用されます。 良好な静的バランスは、少なくとも 30 秒間姿勢を維持できる参加者の能力によって示されます。 テストは 3 回繰り返され、平均がとられます。 測定はベースライン、2週目、3週目に行われます。
3週間
Yバランステスト
時間枠:3週間
動的バランスの評価に使用されます。 患者は片足で立ち、もう一方の下肢を 3 つの異なる方向 (前方、後内側、後外側) に伸ばしてもらいます。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aneela Zia, MsOMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • 1. R A, Malar A, J H, G S. The cause and frequency of PES Planus (Flat Foot) problems among young adults. Asian Journal of Medical Sciences. 2021;12(7):107-11.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2025年8月28日

研究の完了 (実際)

2025年8月29日

試験登録日

最初に提出

2024年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月25日

最初の投稿 (実際)

2024年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月6日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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