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TF e MFR nos músculos da panturrilha em pacientes com pé plano

6 de agosto de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparação entre uso de fio dental e liberação miofascial nos músculos da panturrilha em pacientes com pé plano

Pé plano, comumente conhecido como pé chato, é uma condição caracterizada por um arco reduzido ou ausente do pé, que muitas vezes leva a dor e limitações funcionais. Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de duas intervenções terapêuticas - uso do fio dental e liberação miofascial - na melhoria do equilíbrio, altura do arco e amplitude de movimento (ADM) em pacientes com pé plano flexível. A pesquisa será realizada no Centro de Reabilitação Margalla durante seis meses, envolvendo um total de 44 participantes divididos em dois grupos iguais. Um grupo receberá fio dental como intervenção, enquanto o outro grupo será submetido à liberação miofascial. Os participantes serão selecionados por meio de amostragem não probabilística de conveniência. Os indivíduos elegíveis serão adultos com idade entre 18 e 25 anos com pé plano flexível e dorsiflexão limitada do tornozelo. O estudo procura fornecer informações valiosas sobre a eficácia comparativa destas intervenções no tratamento dos sintomas associados aos pés chatos. Os dados foram analisados ​​através do SPSS versão 25.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pés planos, ou pés chatos, são caracterizados por um arco reduzido ou ausente, fazendo com que toda a sola entre em contato com o solo. É categorizado em tipos flexíveis e rígidos, sendo os pés planos flexíveis mais comuns. Nesta forma, o arco é visível em posições sem sustentação de peso, mas se achata durante a posição em pé ou ao caminhar, enquanto o pé plano rígido permanece plano independentemente da sustentação de peso. A condição geralmente resulta em instabilidade do pé, eversão excessiva e abdução do meio do pé, causando dor, fadiga e redução da absorção de choque durante as atividades.

O pé chato flexível é prevalente em crianças, mas pode persistir na idade adulta, afetando 2% a 23% dos adultos nos EUA e 13,6% na Índia. Ele perturba a mecânica da marcha, deslocando o peso medialmente, prejudicando o equilíbrio e aumentando o risco de lesões. O manejo varia de tratamentos conservadores, como fisioterapia, até intervenções cirúrgicas em casos graves.

As terapias emergentes incluem uso de fio dental e liberação miofascial (MFR). O uso do fio dental usa bandas de compressão para melhorar o fluxo sanguíneo, reduzir a dor e aumentar a amplitude de movimento (ADM). Em contraste, a MFR aplica pressão sustentada para aliviar a tensão fascial, promovendo flexibilidade e reduzindo o desconforto. Ambas as técnicas são promissoras no tratamento das deficiências biomecânicas e funcionais associadas ao pé plano.

Revisão de literatura: De acordo com a literatura, Galis et al. (2022) realizaram um estudo que teve como objetivo examinar os efeitos da aplicação de faixa de fio dental em diferentes níveis de pressão na ADM do tornozelo, força e desempenho de potência em estudantes universitários. Os resultados mostraram aumento na ADM e na potência de dorsiflexão. Além disso, o autor concluiu que isso pode auxiliar na prevenção de lesões, melhoria do desempenho e capacidade funcional.

Em outro estudo, Driller et al. (2016) conduziram um estudo sobre os efeitos do uso do fio dental na ADM do tornozelo e no desempenho de salto em atletas recreativos. O estudo concluiu que a aplicação de faixas de fio dental no tornozelo aumentou efetivamente a ADM de dorsiflexão e flexão plantar e melhorou o desempenho de salto unipodal em atletas recreativos.

Da mesma forma, Choi et al. (2022) realizaram um estudo com o objetivo de investigar o impacto da liberação miofascial do músculo fibular longo na atividade do músculo abdutor do hálux e do arco longitudinal medial em indivíduos com pés planos flexíveis. Os resultados mostraram aumento da atividade do músculo abdutor do hálux e elevação do arco longitudinal medial.

Um estudo realizado por Chang et al. (2021) examinaram o efeito de uma única sessão de uso de fio dental na articulação do joelho em estudantes universitárias. Os resultados mostraram uma melhora significativa com efeito médio a grande na avaliação do teste Y-Balance imediatamente após a intervenção. Ele concluiu que o uso do fio dental pode de fato melhorar o equilíbrio dinâmico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Paquistão, 46000
        • Margalla Rehabilitation Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade 18-25 anos.
  • Ter IMC normal variando de 18,5 a 24,9 kg/m²
  • Ter pés planos flexíveis, definidos como um valor de teste de queda navicular ≥10 mm
  • Deve ter dor nos músculos da panturrilha ou na articulação do tornozelo, com pontuação NPRS ≥3
  • Deve ter ADM de dorsiflexão do tornozelo limitada, definida como ≤10° de dorsiflexão

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com pé chato rígido
  • História de lesão muscular ou cirurgia no tornozelo ou panturrilha nos últimos 6 meses
  • Indivíduos com alergia ao látex
  • Indivíduos com alguma patologia lombo-pélvica, quadril, joelho e tornozelo, como fraturas, luxações, doenças degenerativas, etc.
  • Qualquer doença neurológica
  • Mulheres grávidas
  • Indivíduos com IMC maior ou igual a 25,0 kg/m²
  • Uso contínuo de medicamentos como relaxantes musculares ou antiinflamatórios
  • Envolvido no treinamento atlético

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fluxo de tecido
  • O fio dental do tecido envolve envolver uma faixa de látex em torno dos músculos da panturrilha com alongamento de 50 a 75%, seguido de movimentos ativos do tornozelo (dorsiflexão, flexão plantar, círculos, saltos).
  • Protocolo: 4 conjuntos de 8 repetições, descanso de 10 segundos entre conjuntos
  • Realizado duas vezes por semana por 3 semanas.

Tratamento convencional

O tratamento convencional incluirá:

  • Exercícios de alongamento (5 repetições com 15 segundos de espera): alongamento gastrocnêmio-sóleo, alongamento TA.
  • Exercícios de fortalecimento (5 séries, 5 repetições, 5 segundos de espera): estocadas com peso, exercícios para pés curtos.
  • Mobilização Maitland Grau 2 e 3 (3 séries, 20 repetições) na articulação talonavicular.

O fio dental do tecido envolve envolver uma faixa de látex em torno dos músculos da panturrilha com alongamento de 50 a 75%, seguido de movimentos ativos do tornozelo (dorsiflexão, flexão plantar, círculos, saltos).

Protocolo: 4 conjuntos de 8 repetições, descanso de 10 segundos entre os conjuntos realizados duas vezes por semana por 3 semanas.

Comparador Ativo: Liberação miofascial
  • A liberação miofascial é uma terapia manual que aplica pressão sustentada nos músculos da panturrilha para liberar restrições fasciais.
  • Protocolo: 3 conjuntos de aplicações de pressão de 2 minutos com uma quebra de 1 minutos entre os conjuntos
  • Realizado duas vezes por semana por 3 semanas

Tratamento convencional

O tratamento convencional incluirá:

  • Exercícios de alongamento (5 repetições com 15 segundos de espera): alongamento gastrocnêmio-sóleo, alongamento TA.
  • Exercícios de fortalecimento (5 séries, 5 repetições, 5 segundos de espera): estocadas com peso, exercícios para pés curtos.
  • Mobilização Maitland Grau 2 e 3 (3 séries, 20 repetições) na articulação talonavicular.
  • A liberação miofascial é uma terapia manual que aplica pressão sustentada nos músculos da panturrilha para liberar restrições fasciais.
  • Protocolo: 3 conjuntos de aplicações de pressão de 2 minutos com uma quebra de 1 minutos entre os conjuntos
  • Realizado duas vezes por semana por 3 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 3 semanas
Esta ferramenta será usada para avaliar a intensidade da dor, no início do estudo, na 2ª semana e na 3ª semana após o tratamento
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Goniômetro Digital
Prazo: 3 semanas
Ele será usado para medir a amplitude de movimento do tornozelo. Serão feitas alterações da linha de base, 2ª semana e 3ª semana.
3 semanas
Teste de queda navicular de Brody
Prazo: 3 semanas
Será utilizado para medição da queda do navicular. É uma das ferramentas de avaliação estática do pé e tem como objetivo representar o deslocamento da tuberosidade do navicular a partir de uma posição neutra. Medições feitas no início do estudo, 2ª semana e 3ª semana
3 semanas
Teste de postura de perna única
Prazo: 3 semanas
Será utilizado para avaliar o equilíbrio estático de cada paciente com os olhos abertos e os braços na cintura. Um bom equilíbrio estático é indicado pela capacidade do participante de manter a posição por pelo menos 30 segundos. O teste será repetido 3 vezes e a média será feita. as medições serão feitas no início do estudo, 2ª semana e 3ª semana.
3 semanas
Teste de equilíbrio Y
Prazo: 3 semanas
Será utilizado para avaliação do equilíbrio dinâmico. O paciente é solicitado a ficar em pé sobre uma perna enquanto estende a mão em 3 direções diferentes (anterior, posteromedial e posterolateral) com a outra extremidade inferior.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • 1. R A, Malar A, J H, G S. The cause and frequency of PES Planus (Flat Foot) problems among young adults. Asian Journal of Medical Sciences. 2021;12(7):107-11.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

28 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

29 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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