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サン ドニの女性センター (La Maison Des Femmes) における母体、心理的、社会的理由による自発的中絶および医学的中絶のリクエスト:

2024年11月25日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

サン ドニの女性センター (La Maison Des Femmes) における母体、心理的、社会的理由による自発的中絶および医学的中絶

フランスでは、公衆衛生法 (2001 年 7 月 4 日の法律) の第 L2213-1 条で、「多分野のチームの一員である 2 人の医師が認定した場合には、いつでも自発的中絶を行うことができる」と明確に定められています。研究チームは、妊娠を継続することは女性の健康を著しく危険にさらすという勧告的意見を提出した。」 したがって、無月経の最初の 16 週間以内に中絶の要求がなされた場合、患者は意思決定において完全な自主権を行使します。 このプロセスは、自発的妊娠中絶 (VTP) として明確に認識されています。

妊娠が終了した後に中絶が行われる場合、患者の要望に応じて学際的な評価を受ける必要があります。 この処置は、母体の適応による医学的妊娠中絶として知られています。

この手順の適応症には通常、次の 2 つのカテゴリがあります。

進行性がんや重度の心臓病などの器質的な理由。 心理社会的理由: 心理的および社会的要因が含まれます。

心理的または社会的理由による医学的中絶の場合、国立フランス産婦人科医会(CNGOF)は、患者が治療を受けるセンター内でこれらの要求を正式に文書化することを推奨しています。 ただし、これらの実践が場所によってどのように実施されるかには、かなりのばらつきがあります。 さらに、既存の文献では、この主題に関する疫学および臨床データが大幅に欠如していることが明らかになり、この分野におけるより包括的な研究の必要性が強調されています。

2016 年にオープンしたサン ドニのメゾン デ ファム (女性センター) には、家族計画センターと、暴力を受けた患者に対する多専門職によるサポート サービスがあります。 この施設は、妊娠の中絶を求めながらも中絶の法的期限を過ぎてしまった多くの女性にケアを提供しています。

医学論文の一部として2021年から2022年に実施された研究では、デラフォンテーヌ病院で非医学的な理由で妊娠中絶を求める女性が経験する暴力の蔓延が著しく高かったことが明らかになった。 調査結果は、これらの患者の65%が暴力に苦しんでいることを示しました。

私たちの疫学的発見を強化するために、この女性グループを同じ期間に中絶した別のグループと比較する研究を提案します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

107

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Seine saint denis
      • Saint Denis、Seine saint denis、フランス、93200
        • Maison des femmes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

母体以外の理由で IMG の要求を表明した患者

説明

包含基準:

  • 母体、心理的、社会的理由による中絶の要請に応じるために女性センター(メゾン・デ・ファム)を受診した患者(未成年または成人)。これには、女性センターで法的保護(後見、保佐)を受けている患者も含まれます。相談の時間。
  • 2016年1月1日から2022年2月28日までの医療相談。

除外基準:

  • 参加拒否(患者様または保護者様)
  • データ利用への反対

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計データ
時間枠:1日
年
1日
人口統計データ
時間枠:1日
出生地
1日
人口統計データ
時間枠:1日
移行履歴
1日
病歴
時間枠:1日
中絶期間
1日
暴力の歴史
時間枠:1日
暴力の説明。 暴力の現状。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月14日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2024年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月25日

最初の投稿 (推定)

2024年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月25日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0057_MATER_28bis

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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