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Richieste di interruzione volontaria e medica di gravidanza per motivi materni, psicologici o sociali Presso il Centro della Donna (La Maison Des Femmes) a Saint-Denis:

25 novembre 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Interruzione volontaria e medica di gravidanza per motivi materni, psicologici o sociali presso il Centro femminile (La Maison Des Femmes) di Saint-Denis

In Francia, l'articolo L2213-1 del Codice della sanità pubblica (legge del 4 luglio 2001) stabilisce chiaramente che "l'interruzione volontaria di gravidanza può essere effettuata in qualsiasi momento se due medici, che fanno parte di un'équipe multidisciplinare, certificano successivamente team ha fornito il proprio parere consultivo: la continuazione della gravidanza mette seriamente in pericolo la salute della donna." Di conseguenza, quando viene presentata una richiesta di interruzione di gravidanza entro le prime sedici settimane di amenorrea, le pazienti esercitano completa autonomia decisionale. Questo processo è inequivocabilmente riconosciuto come interruzione volontaria di gravidanza (VTP).

Se l'aborto viene eseguito dopo la fine della gravidanza, la richiesta della paziente deve essere sottoposta ad una valutazione multidisciplinare. Questa procedura è nota come interruzione medica di gravidanza per indicazione materna.

Esistono generalmente due categorie di indicazioni per questa procedura:

Motivi organici come cancro progressivo o gravi malattie cardiache. Ragioni psicosociali: che includono fattori psicologici e sociali.

In caso di interruzione medica di gravidanza per motivi psicologici o sociali, il Collegio Nazionale dei Ginecologi e Ostetrici francesi (CNGOF) raccomanda che tali richieste siano formalmente documentate all'interno dei centri in cui i pazienti ricevono cure. Tuttavia, esiste una notevole variabilità nel modo in cui queste pratiche vengono implementate nelle diverse località. Inoltre, la letteratura esistente rivela una significativa mancanza di dati epidemiologici e clinici sull’argomento, evidenziando la necessità di una ricerca più completa in questo settore.

Inaugurata nel 2016, la Maison des Femmes (Centro delle donne) di Saint-Denis ospita un centro di pianificazione familiare e un servizio di supporto multiprofessionale per i pazienti che hanno subito violenza. Fornisce assistenza a molte donne che hanno chiesto l’interruzione della gravidanza ma hanno superato il limite temporale legale per l’aborto.

Uno studio condotto nel 2021-2022, come parte di una tesi medica, ha rivelato una prevalenza significativamente elevata di violenza subita da donne che chiedono un’interruzione di gravidanza per motivi non medici presso l’ospedale Delafontaine. I risultati hanno indicato che il 65% di questi pazienti aveva subito violenza.

Per rafforzare i nostri risultati epidemiologici, proponiamo uno studio che confronta questo gruppo di donne con un altro gruppo che ha avuto un aborto nello stesso periodo di tempo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

107

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Seine saint denis
      • Saint Denis, Seine saint denis, Francia, 93200
        • Maison des femmes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che hanno espresso richiesta di IMG per motivi materni non somatici

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti (minori o adulte) che sono state visitate presso il Centro della Donna (Maison des Femmes) per assistenza nella richiesta di interruzione di gravidanza per motivi materni, psicologici e/o sociali, comprese le pazienti sotto tutela legale (tutela, curatela) presso il Centro momento della consultazione.
  • visita medica tra il 01/01/2016 e il 28/02/2022.

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipazione (paziente o tutore)
  • Opposizione all'utilizzo dei dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati demografici
Lasso di tempo: 1 giorno
Età
1 giorno
Dati demografici
Lasso di tempo: 1 giorno
Luogo di nascita
1 giorno
Dati demografici
Lasso di tempo: 1 giorno
Storia della migrazione
1 giorno
Storia medica
Lasso di tempo: 1 giorno
Termine di abozione
1 giorno
La storia della violenza
Lasso di tempo: 1 giorno
Descrizione della violenza. Situazione attuale di violenza.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

27 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0057_MATER_28bis

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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