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Demandes d'interruption volontaire de grossesse et d'interruption médicale de grossesse pour raisons maternelles, psychologiques ou sociales au Centre des Femmes (La Maison Des Femmes) de Saint-Denis :

25 novembre 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Interruption volontaire de grossesse et interruption médicale de grossesse pour raisons maternelles, psychologiques ou sociales à la Maison Des Femmes de Saint-Denis

En France, l'article L2213-1 du Code de la santé publique (loi du 4 juillet 2001) dispose clairement que « l'interruption volontaire de grossesse peut être pratiquée à tout moment si deux médecins, faisant partie d'une équipe pluridisciplinaire, certifient après L'équipe a donné son avis consultatif selon lequel la poursuite de la grossesse met gravement en danger la santé de la femme." Ainsi, lorsqu'une demande d'interruption de grossesse est formulée dans les seize premières semaines suivant l'aménorrhée, les patientes exercent une totale autonomie dans leur prise de décision. Ce processus est sans équivoque reconnu comme une interruption volontaire de grossesse (IVP).

Si un avortement est pratiqué après la fin de la grossesse, la demande de la patiente doit faire l'objet d'une évaluation multidisciplinaire. Cette procédure est connue sous le nom d’interruption médicale de grossesse pour indications maternelles.

Il existe généralement deux catégories d’indications pour cette intervention :

Raisons organiques telles qu’un cancer évolutif ou une maladie cardiaque grave. Raisons psychosociales : qui incluent des facteurs psychologiques et sociaux.

En cas d'interruption médicale de grossesse pour raisons psychologiques ou sociales, le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) recommande que ces demandes soient formalisées au sein des centres où les patientes sont prises en charge. Cependant, il existe une variabilité considérable dans la manière dont ces pratiques sont mises en œuvre selon les lieux. Par ailleurs, la littérature existante révèle un manque important de données épidémiologiques et cliniques sur le sujet, soulignant la nécessité de recherches plus approfondies dans ce domaine.

Ouverte en 2016, la Maison des Femmes de Saint-Denis abrite un centre de planning familial et un service d'accompagnement multiprofessionnel pour les patientes ayant subi des violences. Il prend en charge de nombreuses femmes qui ont demandé une interruption de grossesse mais ont dépassé le délai légal pour avorter.

Une étude menée en 2021-2022, dans le cadre d'une thèse de médecine, a révélé une prévalence significativement élevée de violences subies par les femmes cherchant à interrompre leur grossesse pour des raisons non médicales à l'hôpital Delafontaine. Les résultats ont indiqué que 65 % de ces patients avaient subi des violences.

Pour renforcer nos résultats épidémiologiques, nous proposons une étude comparant ce groupe de femmes à un autre groupe ayant eu un avortement au cours de la même période.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

107

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Seine saint denis
      • Saint Denis, Seine saint denis, France, 93200
        • Maison des femmes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes ayant exprimé une demande d’IMG pour des raisons maternelles non somatiques

La description

Critères d'intégration :

  • Les patientes (mineuses ou majeures) consultées à la Maison des Femmes pour une prise en charge d'une demande d'interruption de grossesse pour raisons maternelles, psychologiques et/ou sociales, y compris les patientes sous protection juridique (tutelle, curatelle) à la moment de la consultation.
  • consultation médicale entre le 01/01/2016 et le 28/02/2022.

Critères d'exclusion :

  • Refus de participation (patient ou tuteur)
  • Opposition à l'utilisation des données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Données démographiques
Délai: 1 jour
Âge
1 jour
Données démographiques
Délai: 1 jour
Lieu de naissance
1 jour
Données démographiques
Délai: 1 jour
Histoire des migrations
1 jour
Antécédents médicaux
Délai: 1 jour
Durée d'abonnement
1 jour
L'histoire de la violence
Délai: 1 jour
Description des violences. Situation actuelle de violence.
1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Première publication (Estimé)

27 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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