- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06708208
Demandes d'interruption volontaire de grossesse et d'interruption médicale de grossesse pour raisons maternelles, psychologiques ou sociales au Centre des Femmes (La Maison Des Femmes) de Saint-Denis :
Interruption volontaire de grossesse et interruption médicale de grossesse pour raisons maternelles, psychologiques ou sociales à la Maison Des Femmes de Saint-Denis
En France, l'article L2213-1 du Code de la santé publique (loi du 4 juillet 2001) dispose clairement que « l'interruption volontaire de grossesse peut être pratiquée à tout moment si deux médecins, faisant partie d'une équipe pluridisciplinaire, certifient après L'équipe a donné son avis consultatif selon lequel la poursuite de la grossesse met gravement en danger la santé de la femme." Ainsi, lorsqu'une demande d'interruption de grossesse est formulée dans les seize premières semaines suivant l'aménorrhée, les patientes exercent une totale autonomie dans leur prise de décision. Ce processus est sans équivoque reconnu comme une interruption volontaire de grossesse (IVP).
Si un avortement est pratiqué après la fin de la grossesse, la demande de la patiente doit faire l'objet d'une évaluation multidisciplinaire. Cette procédure est connue sous le nom d’interruption médicale de grossesse pour indications maternelles.
Il existe généralement deux catégories d’indications pour cette intervention :
Raisons organiques telles qu’un cancer évolutif ou une maladie cardiaque grave. Raisons psychosociales : qui incluent des facteurs psychologiques et sociaux.
En cas d'interruption médicale de grossesse pour raisons psychologiques ou sociales, le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) recommande que ces demandes soient formalisées au sein des centres où les patientes sont prises en charge. Cependant, il existe une variabilité considérable dans la manière dont ces pratiques sont mises en œuvre selon les lieux. Par ailleurs, la littérature existante révèle un manque important de données épidémiologiques et cliniques sur le sujet, soulignant la nécessité de recherches plus approfondies dans ce domaine.
Ouverte en 2016, la Maison des Femmes de Saint-Denis abrite un centre de planning familial et un service d'accompagnement multiprofessionnel pour les patientes ayant subi des violences. Il prend en charge de nombreuses femmes qui ont demandé une interruption de grossesse mais ont dépassé le délai légal pour avorter.
Une étude menée en 2021-2022, dans le cadre d'une thèse de médecine, a révélé une prévalence significativement élevée de violences subies par les femmes cherchant à interrompre leur grossesse pour des raisons non médicales à l'hôpital Delafontaine. Les résultats ont indiqué que 65 % de ces patients avaient subi des violences.
Pour renforcer nos résultats épidémiologiques, nous proposons une étude comparant ce groupe de femmes à un autre groupe ayant eu un avortement au cours de la même période.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Seine saint denis
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Saint Denis, Seine saint denis, France, 93200
- Maison des femmes
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Les patientes (mineuses ou majeures) consultées à la Maison des Femmes pour une prise en charge d'une demande d'interruption de grossesse pour raisons maternelles, psychologiques et/ou sociales, y compris les patientes sous protection juridique (tutelle, curatelle) à la moment de la consultation.
- consultation médicale entre le 01/01/2016 et le 28/02/2022.
Critères d'exclusion :
- Refus de participation (patient ou tuteur)
- Opposition à l'utilisation des données
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Données démographiques
Délai: 1 jour
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Âge
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1 jour
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Données démographiques
Délai: 1 jour
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Lieu de naissance
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1 jour
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Données démographiques
Délai: 1 jour
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Histoire des migrations
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1 jour
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Antécédents médicaux
Délai: 1 jour
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Durée d'abonnement
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1 jour
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L'histoire de la violence
Délai: 1 jour
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Description des violences.
Situation actuelle de violence.
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 0057_MATER_28bis
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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