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在圣但尼妇女中心 (La Maison Des Femmes) 因孕产、心理或社会原因自愿终止妊娠和医疗终止妊娠的请求:

2024年11月25日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

圣但尼妇女中心 (La Maison Des Femmes) 因母亲、心理或社会原因自愿终止妊娠和医疗终止妊娠

在法国,《公共卫生法典》(2001 年 7 月 4 日颁布的法律)第 L2213-1 条明确规定,“如果作为多学科团队成员的两名医生证明,可以随时自愿终止妊娠——在此之后团队已提供咨询意见——继续妊娠严重危害女性健康。” 因此,当在闭经的前十六周内提出终止妊娠的请求时,患者可以完全自主地做出决定。 这个过程被明确地认为是自愿终止妊娠(VTP)。

如果在妊娠结束后进行堕胎,患者的请求必须经过多学科评估。 该程序被称为针对母亲适应症的医学终止妊娠。

此过程通常有两类适应症:

器质性原因,例如进展性癌症或严重心脏病。 心理社会原因:包括心理因素和社会因素。

如果出于心理或社会原因而进行医疗终止妊娠,法国国立妇产科医生学院 (CNGOF) 建议在患者接受护理的中心正式记录这些请求。 然而,这些做法在不同地点的实施方式存在很大差异。 此外,现有文献显示该主题严重缺乏流行病学和临床数据,凸显了该领域需要进行更全面的研究。

圣但尼的 Maison des Femmes(妇女中心)于 2016 年开业,设有计划生育中心,并为遭受暴力的患者提供多专业支持服务。 它为许多寻求终止妊娠但已超过法定堕胎时限的妇女提供护理。

作为医学论文的一部分,2021 年至 2022 年进行的一项研究显示,在德拉方丹医院因非医疗原因寻求终止妊娠的妇女遭受暴力的几率非常高。 调查结果表明,65%的患者曾遭受过暴力。

为了加强我们的流行病学发现,我们提出了一项研究,将这组妇女与同一时间段内堕胎的另一组妇女进行比较。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

107

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Seine saint denis
      • Saint Denis、Seine saint denis、法国、93200
        • Maison des femmes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

出于非躯体母亲原因提出 IMG 请求的患者

描述

纳入标准:

  • 因孕产、心理和/或社会原因而在妇女中心 (Maison des Femmes) 寻求终止妊娠请求协助的患者(未成年人或成人),包括在妇女中心受到法律保护(监护、监管)的患者咨询时间。
  • 2016年1月1日至2022年2月28日期间进行医疗咨询。

排除标准:

  • 拒绝参与(患者或监护人)
  • 反对使用数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人口统计数据
大体时间:1天
年龄
1天
人口统计数据
大体时间:1天
出生地
1天
人口统计数据
大体时间:1天
迁徙历史
1天
病史
大体时间:1天
堕胎期限
1天
暴力的历史
大体时间:1天
对暴力的描述。 目前的暴力局势。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月14日

初级完成 (实际的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月20日

研究注册日期

首次提交

2024年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月25日

首次发布 (估计的)

2024年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月25日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0057_MATER_28bis

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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