Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Solicitudes de interrupción voluntaria y de interrupción médica del embarazo por motivos maternos, psicológicos o sociales en el Centro de la Mujer (La Maison Des Femmes) de Saint-Denis:

25 de noviembre de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Interrupción voluntaria e interrupción médica del embarazo por motivos maternos, psicológicos o sociales en el Centro de mujeres (La Maison Des Femmes) de Saint-Denis

En Francia, el artículo L2213-1 del Código de Salud Pública (ley del 4 de julio de 2001) establece claramente que "la interrupción voluntaria del embarazo podrá realizarse en cualquier momento si dos médicos, que forman parte de un equipo multidisciplinar, certifican -tras ello El equipo ha emitido su opinión consultiva: continuar con el embarazo pone en grave peligro la salud de la mujer". En consecuencia, cuando se solicita la interrupción del embarazo dentro de las primeras dieciséis semanas de la amenorrea, la paciente ejerce total autonomía en su toma de decisiones. Este proceso está inequívocamente reconocido como interrupción voluntaria del embarazo (VTP).

Si el aborto se realiza una vez finalizado el embarazo, la solicitud de la paciente deberá someterse a una evaluación multidisciplinaria. Este procedimiento se conoce como interrupción médica del embarazo por indicaciones maternas.

Generalmente existen dos categorías de indicaciones para este procedimiento:

Razones orgánicas como cáncer progresivo o enfermedades cardíacas graves. Razones psicosociales: que incluyen factores psicológicos y sociales.

En el caso de interrupciones médicas del embarazo por motivos psicológicos o sociales, el Colegio Nacional de Ginecólogos y Obstetras de Francia (CNGOF) recomienda que estas solicitudes queden documentadas formalmente en los centros donde las pacientes reciben atención. Sin embargo, existe una variabilidad considerable en la forma en que se implementan estas prácticas en diferentes lugares. Además, la literatura existente revela una falta significativa de datos epidemiológicos y clínicos sobre el tema, lo que destaca la necesidad de realizar investigaciones más exhaustivas en esta área.

Inaugurada en 2016, la Maison des Femmes (Centro de la Mujer) de Saint-Denis alberga un centro de planificación familiar y un servicio de apoyo multiprofesional para pacientes que han sufrido violencia. Brinda atención a muchas mujeres que han solicitado la interrupción del embarazo pero han excedido el límite legal para el aborto.

Un estudio realizado en 2021-2022, como parte de una tesis médica, reveló una prevalencia significativamente alta de violencia experimentada por las mujeres que buscan la interrupción del embarazo por razones no médicas en el Hospital Delafontaine. Los hallazgos indicaron que el 65% de estos pacientes habían sufrido violencia.

Para fortalecer nuestros hallazgos epidemiológicos, proponemos un estudio que compare este grupo de mujeres con otro grupo que tuvo un aborto durante el mismo período.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

107

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Seine saint denis
      • Saint Denis, Seine saint denis, Francia, 93200
        • Maison des femmes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que expresaron solicitud de IMG por motivos maternos no somáticos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes (menores o adultos) que han sido atendidos en la Casa de la Mujer (Maison des Femmes) para recibir asistencia con una solicitud de interrupción del embarazo por motivos maternos, psicológicos y/o sociales, incluidos los pacientes bajo protección legal (tutela, curaduría) en el momento de la consulta.
  • Consulta médica entre el 01/01/2016 y el 28/02/2022.

Criterios de exclusión:

  • Denegación de participación (paciente o tutor)
  • Oposición al uso de datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Datos demográficos
Periodo de tiempo: 1 dia
Edad
1 dia
Datos demográficos
Periodo de tiempo: 1 dia
Lugar de nacimiento
1 dia
Datos demográficos
Periodo de tiempo: 1 dia
Historia de migración
1 dia
Historial medico
Periodo de tiempo: 1 dia
Plazo de abolición
1 dia
La historia de la violencia.
Periodo de tiempo: 1 dia
Descripción de la violencia. Situación actual de violencia.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

27 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0057_MATER_28bis

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir