- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06708208
Solicitudes de interrupción voluntaria y de interrupción médica del embarazo por motivos maternos, psicológicos o sociales en el Centro de la Mujer (La Maison Des Femmes) de Saint-Denis:
Interrupción voluntaria e interrupción médica del embarazo por motivos maternos, psicológicos o sociales en el Centro de mujeres (La Maison Des Femmes) de Saint-Denis
En Francia, el artículo L2213-1 del Código de Salud Pública (ley del 4 de julio de 2001) establece claramente que "la interrupción voluntaria del embarazo podrá realizarse en cualquier momento si dos médicos, que forman parte de un equipo multidisciplinar, certifican -tras ello El equipo ha emitido su opinión consultiva: continuar con el embarazo pone en grave peligro la salud de la mujer". En consecuencia, cuando se solicita la interrupción del embarazo dentro de las primeras dieciséis semanas de la amenorrea, la paciente ejerce total autonomía en su toma de decisiones. Este proceso está inequívocamente reconocido como interrupción voluntaria del embarazo (VTP).
Si el aborto se realiza una vez finalizado el embarazo, la solicitud de la paciente deberá someterse a una evaluación multidisciplinaria. Este procedimiento se conoce como interrupción médica del embarazo por indicaciones maternas.
Generalmente existen dos categorías de indicaciones para este procedimiento:
Razones orgánicas como cáncer progresivo o enfermedades cardíacas graves. Razones psicosociales: que incluyen factores psicológicos y sociales.
En el caso de interrupciones médicas del embarazo por motivos psicológicos o sociales, el Colegio Nacional de Ginecólogos y Obstetras de Francia (CNGOF) recomienda que estas solicitudes queden documentadas formalmente en los centros donde las pacientes reciben atención. Sin embargo, existe una variabilidad considerable en la forma en que se implementan estas prácticas en diferentes lugares. Además, la literatura existente revela una falta significativa de datos epidemiológicos y clínicos sobre el tema, lo que destaca la necesidad de realizar investigaciones más exhaustivas en esta área.
Inaugurada en 2016, la Maison des Femmes (Centro de la Mujer) de Saint-Denis alberga un centro de planificación familiar y un servicio de apoyo multiprofesional para pacientes que han sufrido violencia. Brinda atención a muchas mujeres que han solicitado la interrupción del embarazo pero han excedido el límite legal para el aborto.
Un estudio realizado en 2021-2022, como parte de una tesis médica, reveló una prevalencia significativamente alta de violencia experimentada por las mujeres que buscan la interrupción del embarazo por razones no médicas en el Hospital Delafontaine. Los hallazgos indicaron que el 65% de estos pacientes habían sufrido violencia.
Para fortalecer nuestros hallazgos epidemiológicos, proponemos un estudio que compare este grupo de mujeres con otro grupo que tuvo un aborto durante el mismo período.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seine saint denis
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Saint Denis, Seine saint denis, Francia, 93200
- Maison des femmes
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes (menores o adultos) que han sido atendidos en la Casa de la Mujer (Maison des Femmes) para recibir asistencia con una solicitud de interrupción del embarazo por motivos maternos, psicológicos y/o sociales, incluidos los pacientes bajo protección legal (tutela, curaduría) en el momento de la consulta.
- Consulta médica entre el 01/01/2016 y el 28/02/2022.
Criterios de exclusión:
- Denegación de participación (paciente o tutor)
- Oposición al uso de datos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Datos demográficos
Periodo de tiempo: 1 dia
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Edad
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1 dia
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Datos demográficos
Periodo de tiempo: 1 dia
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Lugar de nacimiento
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1 dia
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Datos demográficos
Periodo de tiempo: 1 dia
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Historia de migración
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1 dia
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Historial medico
Periodo de tiempo: 1 dia
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Plazo de abolición
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1 dia
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La historia de la violencia.
Periodo de tiempo: 1 dia
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Descripción de la violencia.
Situación actual de violencia.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0057_MATER_28bis
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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