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생드니 여성센터(La Maison Des Femmes)에 산모적, 심리적, 사회적 이유로 자발적인 낙태 및 의료적 임신중단 요청:

2024년 11월 25일 업데이트: Centre Hospitalier de Saint-Denis

생드니 여성센터(La Maison Des Femmes)에서 모성적, 심리적, 사회적 이유로 자발적인 임신중절 및 의료적 임신중절을 시행하다

프랑스에서는 공중보건법(2001년 7월 4일 법률) 제 L2213-1조에서 "임신중절은 다학문적 팀에 속한 두 명의 의사가 다음 사항을 인증하는 경우 언제든지 수행될 수 있다"고 명확히 규정하고 있습니다. 팀은 임신을 계속하는 것이 여성의 건강을 심각하게 위협한다는 권고적 의견을 제시했습니다." 결과적으로, 무월경 후 첫 16주 이내에 임신중절을 요청하면 환자는 의사결정에 있어서 완전한 자율성을 행사합니다. 이 과정은 자발적인 임신중단(VTP)으로 명백히 인식됩니다.

임신이 끝난 후에 낙태를 시행하는 경우, 환자의 요청은 다학문적 평가를 거쳐야 합니다. 이 절차는 산모의 적응증에 대한 의학적 임신 종료로 알려져 있습니다.

이 절차에는 일반적으로 두 가지 범주의 표시가 있습니다.

진행성 암이나 심각한 심장병과 같은 유기적인 이유. 심리사회적 이유: 심리적, 사회적 요인이 포함됩니다.

심리적 또는 사회적 이유로 의료적으로 임신을 중단하는 경우, 프랑스 국립 산부인과 대학(CNGOF)에서는 이러한 요청을 환자가 치료를 받는 센터 내에 공식적으로 문서화할 것을 권장합니다. 그러나 이러한 관행이 여러 위치에 걸쳐 구현되는 방식에는 상당한 차이가 있습니다. 더욱이, 기존 문헌에서는 해당 주제에 대한 역학적, 임상적 데이터가 상당히 부족하다는 사실이 드러났으며, 이는 이 분야에 대한 보다 포괄적인 연구의 필요성을 강조합니다.

2016년에 문을 연 생드니의 Maison des Femmes(여성 센터)에는 폭력을 경험한 환자들을 위한 가족 계획 센터와 다양한 전문가 지원 서비스가 있습니다. 이 프로그램은 임신중단을 원했지만 낙태에 대한 법적 기한을 초과한 많은 여성들에게 진료를 제공합니다.

의학 논문의 일부로 2021~2022년에 실시된 연구에 따르면 Delafontaine 병원에서 비의학적 이유로 임신중절을 원하는 여성이 경험한 폭력의 발생률이 상당히 높은 것으로 나타났습니다. 연구 결과에 따르면 이들 환자 중 65%가 폭력으로 고통받은 것으로 나타났습니다.

역학 조사 결과를 강화하기 위해 우리는 이 여성 그룹을 같은 기간 동안 낙태를 한 다른 그룹과 비교하는 연구를 제안합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

107

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Seine saint denis
      • Saint Denis, Seine saint denis, 프랑스, 93200
        • Maison des femmes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신체 이외의 산모적 이유로 IMG를 요청한 환자

설명

포함 기준:

  • 여성센터(Maison des Femmes)에서 법적 보호(후견, 큐레이터) 하에 있는 환자를 포함하여 모성적, 심리적, 사회적 이유로 임신중절 요청에 대해 도움을 받은 환자(미성년자 또는 성인) 상담시간.
  • 2016년 1월 1일부터 2022년 2월 28일 사이의 의료 상담.

제외 기준:

  • 참여 거부(환자 또는 보호자)
  • 데이터 사용에 반대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 데이터
기간: 1일
나이
1일
인구통계학적 데이터
기간: 1일
출생지
1일
인구통계학적 데이터
기간: 1일
마이그레이션 기록
1일
병력
기간: 1일
낙태 기간
1일
폭력의 역사
기간: 1일
폭력에 대한 설명. 현재 폭력상황.
1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 14일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0057_MATER_28bis

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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