レジスタンス運動が身体的および心理的要因に及ぼす影響
2024年11月27日 更新者:Monira Aldhahi
抵抗運動に基づく身体活動プログラムが非活動的な成人の身体的および心理的要因に及ぼす影響
身体的不活動は心血管障害や代謝障害の主要な危険因子であり、心理的苦痛を増大させ精神的健康を低下させることで精神的健康に悪影響を及ぼします。
この研究は、身体活動の少ない成人の身体的および心理的結果に対する抵抗ベースの身体活動プログラムの影響を評価することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
背景/目的: 座りっぱなしの行動は、心血管疾患や代謝性疾患の発症と進行に寄与する一般的な危険因子です。
さらに、身体活動の不足は、精神的苦痛のレベルの上昇や精神的健康の低下を特徴とする、精神的健康の低下と関連しています。
本研究は、慢性的に身体活動レベルが低い成人の身体的および心理的健康状態の両方に対する、抵抗に焦点を当てた身体活動介入の効果を調査することを目的としました。
ランダム化対照試験デザインが採用されました。
参加者は成人 32 名 (平均年齢 = 46.61 歳) で構成されていました。
± 7.33 年)が研究に含まれています。
これらの個人は、レジスタンス運動グループ (EG、n = 15) または対照グループ (CG、n = 17) のいずれかにランダムに割り当てられました。
包括的な評価はベースライン時と 12 週間の介入後に実施されました。
これらの評価には、筋力(膝屈筋、膝伸筋、足首背屈筋、底屈筋、コア等尺性筋力)、静的および動的バランス、固有受容、機能的運動能力(機能的運動スクリーン(FMS)で測定)の評価が含まれます。
参加者の心理状態は、うつ病、不安、ストレス スケール-21 (DASS-21) を使用して定量化されました。
EG は、1 週間に 3 日、12 週間にわたり、各セッションが約 55 ~ 60 分間続く監督付きレジスタンス トレーニング プログラムに参加しました。
逆に、CG は体系化された運動プログラムには参加せず、研究期間を通じて習慣的な生活習慣を維持するようアドバイスされました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tekirdağ、七面鳥
- Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Medicine, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey,
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 40歳から60歳までの年齢層
- 身体的に自立している
- 心臓、整形外科、筋骨格系の機能障害がないこと
- 研究開始前の過去5か月間、週に1回以上定期的な身体活動に参加していない
除外基準:
- 慢性的な足首の不安定性
- 過去6か月以内の下肢筋骨格損傷
- ホルモン補充療法を受けている
- コントロールされていない糖尿病がある
- コントロールされていない高血圧がある
- 心血管疾患の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:運動グループ
12 週間のレジスタンス トレーニング プログラムは、週に 3 回の監督付きセッションで構成され、各セッションは約 55 ~ 60 分続きます。
セッションは次のように構成されました。5 ~ 7 分間の動的ウォームアップ、35 ~ 40 分間のレジスタンス トレーニング、および積極的な回復のための 4 ~ 5 分間のストレッチです。
参加者は同様の筋力フィットネスレベルに基づいてペアになり、期間化された進行性過負荷の原則に従って進歩しました。
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12 週間のレジスタンス トレーニング プログラムは、週に 3 回の監督付きセッションで構成され、各セッションは約 55 ~ 60 分続きます。
セッションは次のように構成されました: 5 ~ 7 分間のダイナミックなウォームアップ、35 ~ 40 分間のレジスタンス トレーニング、および積極的な回復のための 4 ~ 5 分間のストレッチ。参加者は同様の筋力フィットネス レベルに基づいてペアになり、次の原則に従って進行しました。周期的な進行性の過負荷。
トレーニングは、1 回のエクササイズにつき 2 ~ 3 セットのサーキット プロトコルを使用して実施されました。
最初の 4 週間の段階では、各エクササイズを 2 セットとし、8 ~ 20 回繰り返し、セット間に 1 ~ 2 分の休憩を挟みました。
このプログラムには、レジスタンス バンド、メディシン ボール、縄跳び、ダンベル、バー、バランス ボールなどの器具を使用して、下肢、体幹、上肢を対象とした機能的な運動が組み込まれています。
参加者は、強度、セット数、繰り返しを指定してサーキットシーケンスでエクササイズを実行しました。
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介入なし:対照群
12週間の研究期間中、体系化された運動プログラムには参加しませんでした。
参加者には普段通りの生活習慣を維持するよう求めた。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能動作画面テストプロトコル
時間枠:登録から12週間の治療終了まで
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基本的な動作パターンを評価し、非対称性と弱点を特定し、怪我のリスクを予測するために設計された標準化された評価ツール。
FMS は、ディープ スクワット、ハードル ステップ、インライン ランジ、肩の可動性、アクティブ ストレート レッグ レイズ、体幹の安定性腕立て伏せ、および回転の安定性の 7 つの動作で構成されます。各動作は 0 ~ 3 のスケールで採点され、3 が示す最適なパフォーマンス。
合計スコアの最大値は 21 です。
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登録から12週間の治療終了まで
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バランス
時間枠:登録から12週間の治療終了まで
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バランスは、バランス制御にインタラクティブな課題を提供する可動プラットフォームである Sensbalance MiniBoard (Sensamove®、ユトレヒト、オランダ) を使用して評価されました。
参加者は 2 つのタスクを実行し、それぞれ 2 回完了し、30 秒間保持しました
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登録から12週間の治療終了まで
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強度試験
時間枠:登録から12週間の治療終了まで
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Lafayette 手動筋力テスト システム (モデル 01165) を使用して等尺性筋力を測定しました。
Lafayette Manual Muscle Tester (MMT) システムは、筋力を客観的に測定するために使用される人間工学に基づいたハンドヘルド デバイスです。
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登録から12週間の治療終了まで
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うつ
時間枠:登録から12週間の治療終了まで
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うつ病、不安、ストレス スケール-21 (DASS-21) は、参加者のうつ病、不安、ストレス レベルを測定するために設計された、広く使用されている自己報告ツールです。 これは 3 つのサブスケールに分かれた 21 項目で構成されています。
各項目は、次のオプションを使用して 4 点のリッカート スケールで採点されます。
各サブスケールのスコアの範囲は、調整後の 0 ~ 42 です。 |
登録から12週間の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月30日
一次修了 (実際)
2024年11月20日
研究の完了 (実際)
2024年11月24日
試験登録日
最初に提出
2024年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月25日
最初の投稿 (実際)
2024年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月27日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023.135.06.21
- Tekirdağ Namık Kemal Universit (その他の識別子:Tekirdağ Namık Kemal University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究者らは、査読済みの科学雑誌への掲載や関連学会での発表を通じて、この試験の結果を広めることを計画している。
研究者は透明性とデータ共有に努めていますが、匿名化の取り組みにもかかわらず、参加者を特定する潜在的なリスクがあるため、個々の参加者データ (IPD) は共有されない場合があります。
介入と評価の特殊な性質を考慮すると、参加者の身元が不用意に開示される可能性があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。