心拍数の変動と心拍数の回復のための仮想現実トレーニング
2025年5月21日 更新者：Riphah International University
座りっぱなしの人の心拍数変動と回復心拍数に対する仮想現実トレーニングの効果
座りがちな個人の心拍数変動 (HRV)、回復心拍数 (RHR)、心拍数圧力積 (RPP)、および知覚運動量 (RPE) に対する VR トレーニングの効果を判断します。
座りっぱなしの行動は、さまざまな慢性疾患や生活の質の低下に関連する公衆衛生上の重大な懸念事項です。
この研究は、身体活動を促進し、心臓血管の健康状態を改善するための革新的なアプローチとしての仮想現実トレーニングの可能性を解明することにより、座りっぱなしのライフスタイルに関連した健康状態の増大する負担への対処に貢献します。
調査の概要
詳細な説明
心肺リハビリテーション (CR) における仮想現実 (VR) トレーニングは、楽しいアクティビティを組み込むことで、従来の運動プログラムに革新的なアプローチを提供します。
VR を利用すると、患者を楽しくやりがいのある活動に参加させることで、心肺持久力トレーニングが強化され、CR の有益な効果が促進されます。
このアプローチは、長期にわたってモチベーションと CR 遵守を向上させ、従来の CR プログラムと比較して精神的および身体的成果を向上させることを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、26054
- Pakistan Railway General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 座りがちな個人 (IPAQ 短縮版) 1 日あたり 3.3 メッツ未満
- 毎日の座る時間≤7時間
除外基準:
- 同意の拒否
- 全身性または心血管疾患の既知の症例。
- 肥満 (アジア人の BMI) > 29.9
- 運動や妊娠に対する禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：仮想現実トレーニング
6 週間の仮想現実トレーニング (X-BOX)
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仮想現実トレーニング (X-BOX)。 卓球
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アクティブコンパレータ：サイクルエルゴメーター
サイクルエルゴメーターでの有酸素運動を6週間実施
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数変動 (HRV)
時間枠：2週間、4週間、6週間
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ベースラインから 2、4、6 週間目まで、身体活動をしながら心拍間 (RR) 間隔を測定するワイヤレス ECG デバイスによって測定されます。
成人の場合、平均 HRV は 42 ミリ秒です。
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2週間、4週間、6週間
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回復心拍数
時間枠：2週間、4週間、6週間
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ベースラインから 2、4、6 週間目までパルスオキシメーターで測定。
平均的な人の 1 分間の HRR は 15 ～ 25 bpm であり、数値が高いほど回復が早く、心臓がより健康である可能性があることを示します。
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2週間、4週間、6週間
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速度圧力積
時間枠：2週間、4週間、6週間
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心拍数と収縮期血圧の積によって測定される介入後、ベースラインから 2 週間、4 週間、および 6 週間までの変化は、心筋酸素要求量の非常に信頼できる指標です。
毎分 20,000 mmHg を超える RPP は健康であると考えられ、16,000 mmHg を下回る場合は不十分であると考えられます。
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2週間、4週間、6週間
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知覚された労作の評価 (RPE)
時間枠：2週間、4週間、6週間
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ベースラインから介入後 2 週間、4 週間、および 6 週間までの変化。個人の努力と労力、肉体労働中の息切れと疲労を測定するための Borg RPE スケールで測定。
RPE スケールは 6 から 20 の範囲であり、それぞれのスケールは回答者の知覚された運動レベルに段階的に関連付けられます。
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2週間、4週間、6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mehwish Waseem, MSPT-CPPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月20日
一次修了 (実際)
2025年5月1日
研究の完了 (実際)
2025年5月15日
試験登録日
最初に提出
2024年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月25日
最初の投稿 (実際)
2024年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月21日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Rec/01894 Javeria Shahzadi
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。