Virtual Reality-träning för pulsvariation och återhämtningspuls
21 maj 2025 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av virtuell verklighetsträning på hjärtfrekvensvariationer och återhämtningspuls hos stillasittande individer
För att bestämma effekterna av VR-träning på hjärtfrekvensvariabilitet (HRV), återhämtningspuls (RHR), Rate Pressure Product (RPP) och Rate of Perceived Exertion (RPE) hos stillasittande individer.
Stillasittande beteende är ett betydande folkhälsoproblem i samband med olika kroniska sjukdomar och minskad livskvalitet.
Genom att belysa potentialen hos virtuell verklighetsträning som ett innovativt tillvägagångssätt för att främja fysisk aktivitet och förbättra kardiovaskulär hälsa, bidrar denna forskning till att ta itu med den växande bördan av stillasittande livsstilsrelaterade hälsotillstånd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Virtual reality-träning (VR) i kardiopulmonell rehabilitering (CR) erbjuder ett innovativt förhållningssätt till traditionella träningsprogram genom att inkludera roliga aktiviteter.
Att använda VR förbättrar kardiopulmonell uthållighetsträning och främjar de gynnsamma effekterna av CR genom att engagera patienter i roliga och utmanande aktiviteter.
Detta tillvägagångssätt syftar till att öka motivationen och följsamheten till CR under en längre period, vilket resulterar i förbättrade mentala och fysiska resultat jämfört med konventionella CR-program
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 26054
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stillasittande individer (IPAQ-kortversion) < 3,3 METS dagligen
- Daglig sitttid≤7 timmar
Uteslutningskriterier:
- Avvisa samtycke
- Kända fall av systemiska eller kardiovaskulära sjukdomar.
- Övervikt (asiatisk BMI) > 29,9
- Eventuella kontraindikationer för träning/graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Virtual Reality utbildning
Virtual reality-träning (X-BOX) i 6 veckor
|
Virtual reality-träning (X-BOX). Bordtennis
|
|
Aktiv komparator: Cykelergometer
Aerob aktivitet på cykelergometer i 6 veckor
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: 2 veckor, 4 veckor, 6 veckor
|
Från baslinjen till 2:a, 4:e och 6:e veckorna mäts med en trådlös EKG-enhet som mäter inter-beat (RR) intervall medan du gör fysiska aktiviteter.
Hos vuxna är den genomsnittliga HRV 42 millisekunder.
|
2 veckor, 4 veckor, 6 veckor
|
|
Återhämtningshjärtfrekvens
Tidsram: 2 veckor, 4 veckor, 6 veckor
|
Från baslinjen till 2:a, 4:e och 6:e veckan mätt med pulsoximeter.
En minuts HRR för den genomsnittliga personen är mellan 15 till 25 slag/minut, med ett högre värde som indikerar en snabbare återhämtning och ett potentiellt friskare hjärta.
|
2 veckor, 4 veckor, 6 veckor
|
|
Betygsätt tryckprodukt
Tidsram: 2 veckor, 4 veckor, 6 veckor
|
Förändringar från baslinjen till 2 veckor, 4 veckor och 6 veckor efter interventionen, mätt genom produkten av hjärtfrekvens och systoliskt blodtryck, är en mycket tillförlitlig indikator på myokardial syrebehov.
En RPP över 20 000 mmHg per minut anses vara hälsosam, medan allt under 16 000 mmHg anses vara otillräckligt.
|
2 veckor, 4 veckor, 6 veckor
|
|
Betyg av upplevd ansträngning (RPE)
Tidsram: 2 veckor, 4 veckor, 6 veckor
|
Förändringar från baslinje till 2 veckor, 4 veckor och 6 veckor efter interventionen, mätt med Borg RPE-skala för att mäta en individs ansträngning och ansträngning, andfåddhet och trötthet under fysiskt arbete.
RPE-skalan sträcker sig från 6 till 20, var och en gradvis relaterad till respondentens upplevda ansträngningsnivå.
|
2 veckor, 4 veckor, 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2024
Första postat (Faktisk)
27 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Rec/01894 Javeria Shahzadi
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .