Treinamento de realidade virtual para variabilidade da frequência cardíaca e recuperação da frequência cardíaca
21 de maio de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do treinamento em realidade virtual na variabilidade da frequência cardíaca e na recuperação da frequência cardíaca em indivíduos sedentários
Determinar os efeitos do treinamento de RV na variabilidade da frequência cardíaca (VFC), frequência cardíaca de recuperação (FCR), produto de taxa de pressão (RPP) e taxa de esforço percebido (RPE) em indivíduos sedentários.
O comportamento sedentário é um problema significativo de saúde pública associado a diversas doenças crônicas e à redução da qualidade de vida.
Ao elucidar o potencial do treino em realidade virtual como uma abordagem inovadora para promover a actividade física e melhorar a saúde cardiovascular, esta investigação contribui para abordar o fardo crescente das condições de saúde relacionadas com o estilo de vida sedentário.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O treinamento em realidade virtual (RV) na reabilitação cardiopulmonar (RC) oferece uma abordagem inovadora aos programas de exercícios tradicionais, incorporando atividades divertidas.
A utilização da RV melhora o treinamento de resistência cardiopulmonar e promove os efeitos benéficos da RC, envolvendo os pacientes em atividades divertidas e desafiadoras.
Esta abordagem visa aumentar a motivação e a adesão à RC durante um período prolongado, resultando em melhores resultados mentais e físicos em comparação com programas convencionais de RC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 26054
- Pakistan Railway General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduos sedentários (IPAQ-versão curta) < 3,3 METS diários
- Tempo diário sentado≤7 horas
Critérios de exclusão:
- Recusar consentimento
- Casos conhecidos de doenças sistêmicas ou cardiovasculares.
- Obeso (IMC asiático)> 29,9
- Qualquer contra-indicação para exercício/Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento em Realidade Virtual
Treinamento em realidade virtual (X-BOX) por 6 semanas
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Treinamento em realidade virtual (X-BOX). Tênis de mesa
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Comparador Ativo: Cicloergômetro
Atividade aeróbica em cicloergômetro por 6 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Variabilidade da frequência cardíaca (VFC)
Prazo: 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas
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Desde o início até a 2ª, 4ª e 6ª semanas medidas por meio de um dispositivo de ECG sem fio que mede os intervalos entre batimentos (RR) durante a realização de atividades físicas.
Em adultos, a VFC média é de 42 milissegundos.
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2 semanas, 4 semanas, 6 semanas
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Frequência cardíaca de recuperação
Prazo: 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas
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Desde o início até a 2ª, 4ª e 6ª semanas medidas por meio de oxímetro de pulso.
A FCR de um minuto para uma pessoa média está entre 15 e 25 bpm, com um número mais alto indicando uma recuperação mais rápida e um coração potencialmente mais saudável.
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2 semanas, 4 semanas, 6 semanas
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Produto de pressão de taxa
Prazo: 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas
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As alterações desde o início até 2 semanas, 4 semanas e 6 semanas após a intervenção, medidas através do produto da frequência cardíaca e da pressão arterial sistólica, são um indicador muito confiável da demanda de oxigênio do miocárdio.
Uma PPR acima de 20.000 mmHg por minuto é considerada saudável, enquanto qualquer valor abaixo de 16.000 mmHg é considerado insuficiente.
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2 semanas, 4 semanas, 6 semanas
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Classificação de Esforço Percebido (RPE)
Prazo: 2 semanas, 4 semanas, 6 semanas
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Mudanças desde o início até 2 semanas, 4 semanas e 6 semanas após a intervenção, medidas por meio da escala Borg RPE para medir o esforço e esforço de um indivíduo, falta de ar e fadiga durante o trabalho físico.
A escala de PSE varia de 6 a 20, cada uma relacionada gradualmente ao nível de esforço percebido do respondente.
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2 semanas, 4 semanas, 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
27 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Rec/01894 Javeria Shahzadi
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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