此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

心率变异和恢复心率的虚拟现实训练

2025年5月21日 更新者:Riphah International University

虚拟现实训练对久坐个体心率变异性和恢复心率的影响

确定 VR 训练对久坐个体的心率变异性 (HRV)、恢复心率 (RHR)、心率压力乘积 (RPP) 和感知用力率 (RPE) 的影响。 久坐行为是一个与各种慢性疾病和生活质量下降相关的重大公共卫生问题。 通过阐明虚拟现实训练作为促进身体活动和改善心血管健康的创新方法的潜力,这项研究有助于解决与久坐生活方式相关的健康状况日益增加的负担。

研究概览

详细说明

心肺康复 (CR) 中的虚拟现实 (VR) 训练通过融入有趣的活动,为传统锻炼计划提供了一种创新方法。 利用 VR 可以让患者参与有趣且具有挑战性的活动,从而增强心肺耐力训练并促进 CR 的有益效果。 该方法旨在提高长期 CR 的积极性和坚持性,从而与传统 CR 计划相比改善心理和身体结果

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、26054
        • Pakistan Railway General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 久坐的个人(IPAQ-短版)每日 < 3.3 METS
  • 每日静坐时间≤7小时

排除标准:

  • 拒绝同意
  • 已知的全身或心血管疾病病例。
  • 肥胖(亚洲人 BMI)> 29.9
  • 任何运动/怀孕禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:虚拟现实培训
虚拟现实培训(X-BOX)6周

虚拟现实培训(X-BOX)。 乒乓球

  • 频率:每周 3 天
  • 强度:根据比赛的强度从轻度到中度。 锻炼游戏(River Rush)
  • 时间:总共 30 分钟训练,其中 5 分钟热身和 5 分钟放松。
  • 类型:有氧运动
有源比较器:自行车测力计
在自行车测力计上进行 6 周的有氧活动
  • 频率:每周 3 天。
  • 强度:HRR 的 40-60%
  • 时间:总共 30 分钟,其中 5 分钟热身和 5 分钟放松
  • 类型:有氧运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率变异性 (HRV)
大体时间:2周、4周、6周
从基线到第 2、4 和 6 周,通过无线心电图设备进行测量,该设备在进行体力活动时测量心跳间 (RR) 间隔。 成人的平均 HRV 为 42 毫秒。
2周、4周、6周
恢复心率
大体时间:2周、4周、6周
从基线到第 2、4 和 6 周通过脉搏血氧计测量。 一般人的一分钟心率在 15 至 25 bpm 之间,数字越高表明恢复越快,心脏可能更健康。
2周、4周、6周
速率压力产品
大体时间:2周、4周、6周
通过心率和收缩压的乘积测量从基线到干预后2周、4周和6周的变化,是心肌需氧量非常可靠的指标。 RPP 每分钟高于 20,000 毫米汞柱被认为是健康的,而低于 16,000 毫米汞柱则被认为是不够的。
2周、4周、6周
自觉用力等级 (RPE)
大体时间:2周、4周、6周
通过 Borg RPE 量表测量干预后 2 周、4 周和 6 周从基线到的变化,该量表用于测量个体在体力劳动期间的努力和用力、呼吸困难和疲劳。 RPE 等级范围为 6 至 20,每个等级与受访者感知的运动水平逐渐相关。
2周、4周、6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mehwish Waseem, MSPT-CPPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月20日

初级完成 (实际的)

2025年5月1日

研究完成 (实际的)

2025年5月15日

研究注册日期

首次提交

2024年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月25日

首次发布 (实际的)

2024年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月21日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Rec/01894 Javeria Shahzadi

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅