Virtuaalitodellisuusharjoittelu sykkeen vaihteluun ja sykkeen palautumiseen
keskiviikko 21. toukokuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Virtuaalitodellisuusharjoittelun vaikutukset sykkeen vaihteluun ja palautuvaan sykettä istuvilla henkilöillä
Selvittää VR-harjoittelun vaikutukset sykevaihteluihin (HRV), palautumissykeen (RHR), taajuuden painetuotteeseen (RPP) ja koettuun rasitusnopeuteen (RPE) istuvat henkilöt.
Istuva käyttäytyminen on merkittävä kansanterveysongelma, joka liittyy erilaisiin kroonisiin sairauksiin ja heikentyneeseen elämänlaatuun.
Selvittämällä virtuaalitodellisuuskoulutuksen mahdollisuuksia innovatiivisena lähestymistavana fyysisen aktiivisuuden edistämiseen ja sydän- ja verisuoniterveyden parantamiseen, tämä tutkimus auttaa osaltaan käsittelemään istuvaan elämäntapaan liittyvien terveysongelmien kasvavaa taakkaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Virtuaalitodellisuus (VR) kardiopulmonaalisen kuntoutuksen (CR) harjoittelu tarjoaa innovatiivisen lähestymistavan perinteisiin liikuntaohjelmiin sisällyttämällä siihen nautinnollisia aktiviteetteja.
VR:n hyödyntäminen tehostaa kardiopulmonaalista kestävyyttä ja edistää CR:n myönteisiä vaikutuksia houkuttelemalla potilaita hauskoihin ja haastaviin aktiviteetteihin.
Tällä lähestymistavalla pyritään lisäämään motivaatiota ja sitoutumista CR-ohjelmiin pitkällä aikavälillä, mikä johtaa parempiin henkisiin ja fyysisiin tuloksiin verrattuna perinteisiin CR-ohjelmiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 26054
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Istuva yksilö (IPAQ-lyhyt versio) < 3,3 METS päivässä
- Päivittäinen istuma-aika ≤7 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
- Hylkää suostumus
- Tunnetut systeemiset tai sydän- ja verisuonitaudit.
- Liikalihava (Aasialainen BMI) > 29,9
- Kaikki harjoituksen vasta-aiheet/raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuden koulutus
Virtuaalitodellisuuskoulutus (X-BOX) 6 viikkoa
|
Virtuaalitodellisuuden koulutus (X-BOX). Pöytätennis
|
|
Active Comparator: Pyöräilyergometri
Aerobista toimintaa pyöräergometrillä 6 viikon ajan
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: 2 viikkoa, 4 viikkoa, 6 viikkoa
|
Perustasosta 2., 4. ja 6. viikkoon mitattuna langattomalla EKG-laitteella, joka mittaa lyöntien välisiä (RR) intervalleja fyysisen toiminnan aikana.
Aikuisilla keskimääräinen HRV on 42 millisekuntia.
|
2 viikkoa, 4 viikkoa, 6 viikkoa
|
|
Palautuva syke
Aikaikkuna: 2 viikkoa, 4 viikkoa, 6 viikkoa
|
Lähtötasosta 2., 4. ja 6. viikkoon mitattuna pulssioksimetrillä.
Keskivertoihmisen minuutin HRR on 15-25 lyöntiä minuutissa, ja suurempi luku tarkoittaa nopeampaa toipumista ja mahdollisesti terveempää sydäntä.
|
2 viikkoa, 4 viikkoa, 6 viikkoa
|
|
Arvostele painetuote
Aikaikkuna: 2 viikkoa, 4 viikkoa, 6 viikkoa
|
Muutokset lähtötilanteesta 2 viikkoon, 4 viikkoon ja 6 viikkoon toimenpiteen jälkeen, mitattuna sykkeen ja systolisen verenpaineen tulolla, ovat erittäin luotettava indikaattori sydänlihaksen hapentarpeesta.
RPP:tä yli 20 000 mmHg minuutissa pidetään terveenä, kun taas alle 16 000 mmHg:n arvoa pidetään riittämättömänä.
|
2 viikkoa, 4 viikkoa, 6 viikkoa
|
|
Koetun rasituksen luokitus (RPE)
Aikaikkuna: 2 viikkoa, 4 viikkoa, 6 viikkoa
|
Muutokset lähtötilanteesta 2 viikkoon, 4 viikkoon ja 6 viikkoon toimenpiteen jälkeen mitattuna Borgin RPE-asteikolla, joka mittaa yksilön ponnistusta ja rasitusta, hengenahdistusta ja väsymystä fyysisen työn aikana.
RPE-asteikko vaihtelee välillä 6-20, joista jokainen liittyy vähitellen vastaajan kokemaan rasitustasoon.
|
2 viikkoa, 4 viikkoa, 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Rec/01894 Javeria Shahzadi
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .