이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심박수 변화 및 심박수 회복을 위한 가상 현실 훈련

2025년 5월 21일 업데이트: Riphah International University

앉아서 생활하는 개인의 심박수 변이도 및 회복 심박수에 대한 가상 현실 훈련의 효과

앉아서 생활하는 개인의 심박 변이도(HRV), 회복 심박수(RHR), 박동압력곱(RPP) 및 인지된 운동률(RPE)에 대한 VR 훈련의 효과를 확인합니다. 앉아서 생활하는 행동은 다양한 만성 질환 및 삶의 질 저하와 관련된 중요한 공중 보건 문제입니다. 이 연구는 신체 활동을 촉진하고 심혈관 건강을 개선하기 위한 혁신적인 접근 방식으로서 가상 현실 훈련의 잠재력을 설명함으로써 앉아서 생활하는 생활 방식과 관련된 건강 상태의 증가하는 부담을 해결하는 데 기여합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

심폐 재활(CR)의 가상 현실(VR) 훈련은 즐거운 활동을 통합하여 전통적인 운동 프로그램에 대한 혁신적인 접근 방식을 제공합니다. VR을 활용하면 심폐 지구력 훈련이 향상되고 환자를 재미있고 도전적인 활동에 참여시켜 CR의 유익한 효과를 촉진할 수 있습니다. 이 접근 방식은 장기간에 걸쳐 CR에 대한 동기 부여와 준수를 높이는 것을 목표로 하며, 결과적으로 기존 CR 프로그램에 비해 정신적, 육체적 결과가 향상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 26054
        • Pakistan Railway General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 앉아서 생활하는 개인(IPAQ 단축 버전) 매일 < 3.3 METS
  • 매일 앉아 있는 시간은 7시간 이하입니다.

제외 기준:

  • 동의 거부
  • 전신성 또는 심혈관 질환의 알려진 사례.
  • 비만(아시아인 BMI) > 29.9
  • 운동/임신에 대한 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 훈련
6주 동안 가상현실 훈련(X-BOX)
다른: 가상 현실 훈련

가상현실 훈련(X-BOX). 탁구

  • 빈도: 주 3일
  • 강도: 게임에 따라 약함에서 중간까지입니다. 엑서 게임(리버 러쉬)
  • 시간: 5분 웜업, 5분 쿨다운으로 총 30분 훈련.
  • 유형: 유산소 운동
활성 비교기: 사이클 에르고미터
6주간 사이클 에르고미터에서의 유산소 활동
다른: 사이클 에르고미터
  • 빈도: 주당 3일.
  • 강도: HRR의 40-60%
  • 시간: 워밍업 5분, 쿨다운 5분으로 총 30분
  • 유형: 유산소 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 변이도(HRV)
기간: 2주, 4주, 6주
기준선부터 2주차, 4주차, 6주차까지 신체 활동을 하면서 박동간(RR) 간격을 측정하는 무선 심전도 장치를 통해 측정합니다. 성인의 평균 HRV는 42밀리초입니다.
2주, 4주, 6주
회복 심박수
기간: 2주, 4주, 6주
기준선부터 2주차, 4주차, 6주차까지 맥박산소측정기를 통해 측정했습니다. 평균적인 사람의 1분 HRR은 15~25bpm이며, 숫자가 높을수록 회복이 빠르고 잠재적으로 심장이 더 건강하다는 것을 나타냅니다.
2주, 4주, 6주
정격 압력 제품
기간: 2주, 4주, 6주
심박수와 수축기 혈압의 곱을 통해 측정된 기준선부터 개입 후 2주, 4주, 6주까지의 변화는 심근 산소 요구량에 대한 매우 신뢰할 수 있는 지표입니다. 분당 20,000mmHg를 초과하는 RPP는 건강한 것으로 간주되는 반면, 16,000mmHg 미만은 불충분한 것으로 간주됩니다.
2주, 4주, 6주
인지된 운동 등급(RPE)
기간: 2주, 4주, 6주
개인의 노력과 노력, 육체적 작업 중 숨가쁨 및 피로를 측정하기 위한 Borg RPE 척도를 통해 측정된 기준선부터 개입 후 2주, 4주 및 6주까지의 변화입니다. RPE 척도 범위는 6에서 20까지이며, 각 척도는 응답자의 인지된 활동 수준과 점진적으로 관련됩니다.
2주, 4주, 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Rec/01894 Javeria Shahzadi

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

좌식 행동에 대한 임상 시험

가상 현실 훈련에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Austria

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다