Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality-træning for pulsvariation og restitutionspuls

21. maj 2025 opdateret af: Riphah International University

Virkninger af Virtual Reality-træning på hjertefrekvensvariabilitet og restitutionspuls hos stillesiddende personer

For at bestemme effekten af ​​VR-træning på hjertefrekvensvariabilitet (HRV), restitutionspuls (RHR), Rate Pressure Product (RPP) og Rate of Perceived Exertion (RPE) hos stillesiddende individer. Stillesiddende adfærd er et væsentligt folkesundhedsproblem forbundet med forskellige kroniske sygdomme og nedsat livskvalitet. Ved at belyse potentialet ved virtual reality-træning som en innovativ tilgang til at fremme fysisk aktivitet og forbedre kardiovaskulær sundhed, bidrager denne forskning til at adressere den voksende byrde af stillesiddende livsstilsrelaterede sundhedstilstande.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Virtual reality (VR) træning i kardiopulmonal rehabilitering (CR) tilbyder en innovativ tilgang til traditionelle træningsprogrammer ved at inkorporere fornøjelige aktiviteter. Brug af VR forbedrer kardiopulmonal udholdenhedstræning og fremmer de gavnlige virkninger af CR ved at engagere patienter i sjove og udfordrende aktiviteter. Denne tilgang har til formål at øge motivationen og overholdelse af CR over en længere periode, hvilket resulterer i forbedrede mentale og fysiske resultater sammenlignet med konventionelle CR-programmer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 26054
        • Pakistan Railway General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stillesiddende individer (IPAQ-kort version) < 3,3 METS dagligt
  • Daglig siddetid ≤7 timer

Ekskluderingskriterier:

  • Afvis samtykke
  • Kendte tilfælde af systemiske eller kardiovaskulære sygdomme.
  • Overvægtig (asiatisk BMI) > 29,9
  • Enhver kontraindikation til træning/graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Virtual Reality træning
Virtual reality træning (X-BOX) i 6 uger
Andet: Virtual Reality træning

Virtual reality træning (X-BOX). Bordtennis

  • Hyppighed: 3 dage om ugen
  • Intensitet: Mild til moderat ifølge spil. Exer-game ( River Rush)
  • Tid: i alt 30 minutters træning med 5 min varm og 5 min nedkøling.
  • Type: aerob træning
Aktiv komparator: Cykelergometer
Aerob aktivitet på cykelergometer i 6 uger
Andet: Cykelergometer
  • Hyppighed: 3 dage om ugen.
  • Intensitet: 40-60 % af HRR
  • Tid: i alt 30 minutter med 5 min opvarmning og 5 min afkøling
  • Type: aerob træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjertefrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 6 uger
Fra baseline til 2., 4. og 6. uge målt gennem trådløs EKG-enhed, som måler inter-beat (RR) intervaller, mens de udfører fysiske aktiviteter. Hos voksne er den gennemsnitlige HRV 42 millisekunder.
2 uger, 4 uger, 6 uger
Gendannelsespuls
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 6 uger
Fra baseline til 2., 4. og 6. uge målt med pulsoximeter. Et minuts HRR for den gennemsnitlige person er mellem 15 og 25 bpm, med et højere tal, der indikerer en hurtigere restitution og et potentielt sundere hjerte.
2 uger, 4 uger, 6 uger
Vurder trykprodukt
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 6 uger
Ændringer fra baseline til 2 uger, 4 uger og 6 uger efter interventionen, målt ved produkt af hjertefrekvens og systolisk blodtryk, er en meget pålidelig indikator for myokardiets iltbehov. En RPP over 20.000 mmHg pr. minut betragtes som sundt, hvorimod alt under 16.000 mmHg anses for utilstrækkeligt.
2 uger, 4 uger, 6 uger
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: 2 uger, 4 uger, 6 uger
Ændringer fra baseline til 2 uger, 4 uger og 6 uger efter interventionen, målt gennem Borg RPE-skalaen til måling af en persons indsats og anstrengelse, åndenød og træthed under fysisk arbejde. RPE-skalaen går fra 6 til 20, hver gradvist relateret til respondentens opfattede anstrengelsesniveau.
2 uger, 4 uger, 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2024

Først opslået (Faktiske)

27. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Rec/01894 Javeria Shahzadi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual Reality træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner