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Virtual-Reality-Training für Herzfrequenzvariabilität und Erholungsherzfrequenz

21. Mai 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Virtual-Reality-Training auf die Herzfrequenzvariabilität und die Erholungsherzfrequenz bei sesshaften Personen

Um die Auswirkungen des VR-Trainings auf die Herzfrequenzvariabilität (HRV), die Erholungsherzfrequenz (RHR), das Frequenzdruckprodukt (RPP) und die wahrgenommene Anstrengungsrate (RPE) bei sitzenden Personen zu bestimmen. Sitzendes Verhalten ist ein erhebliches Problem für die öffentliche Gesundheit, das mit verschiedenen chronischen Krankheiten und einer verminderten Lebensqualität verbunden ist. Indem diese Forschung das Potenzial von Virtual-Reality-Training als innovativen Ansatz zur Förderung körperlicher Aktivität und zur Verbesserung der Herz-Kreislauf-Gesundheit aufzeigt, trägt sie dazu bei, die wachsende Belastung durch gesundheitliche Probleme im Zusammenhang mit einer sitzenden Lebensweise zu bewältigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Virtual-Reality-Training (VR) in der kardiopulmonalen Rehabilitation (CR) bietet einen innovativen Ansatz zu herkömmlichen Trainingsprogrammen durch die Einbeziehung unterhaltsamer Aktivitäten. Der Einsatz von VR verbessert das kardiopulmonale Ausdauertraining und fördert die positiven Auswirkungen von CR, indem Patienten in unterhaltsame und herausfordernde Aktivitäten einbezogen werden. Dieser Ansatz zielt darauf ab, die Motivation und Einhaltung von CR über einen längeren Zeitraum zu steigern, was zu besseren geistigen und körperlichen Ergebnissen im Vergleich zu herkömmlichen CR-Programmen führt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 26054
        • Pakistan Railway General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzende Personen (IPAQ-Kurzversion) < 3,3 METS täglich
  • Tägliche Sitzzeit ≤7 Stunden

Ausschlusskriterien:

  • Zustimmung ablehnen
  • Bekannte Fälle systemischer oder kardiovaskulärer Erkrankungen.
  • Fettleibig (asiatischer BMI) > 29,9
  • Jegliche Kontraindikation für sportliche Betätigung/Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtual-Reality-Training
Virtual-Reality-Training (X-BOX) für 6 Wochen
Sonstiges: Virtual-Reality-Training

Virtual-Reality-Training (X-BOX). Tischtennis

  • Häufigkeit: 3 Tage pro Woche
  • Intensität: Je nach Spiel mild bis mäßig. Exer-Spiel (River Rush)
  • Zeit: insgesamt 30 Minuten Training mit 5 Minuten Aufwärmen und 5 Minuten Abkühlen.
  • Typ: Aerobic-Übungen
Aktiver Komparator: Fahrradergometer
Aerobe Aktivität auf dem Fahrradergometer für 6 Wochen
Sonstiges: Fahrradergometer
  • Häufigkeit: 3 Tage pro Woche.
  • Intensität: 40–60 % der HRR
  • Zeit: insgesamt 30 Minuten mit 5 Minuten Aufwärmen und 5 Minuten Abkühlen
  • Typ: Aerobic-Übungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenzvariabilität (HRV)
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen
Vom Ausgangswert bis zur 2., 4. und 6. Woche, gemessen mit einem drahtlosen EKG-Gerät, das die Inter-Beat-Intervalle (RR) bei körperlichen Aktivitäten misst. Bei Erwachsenen beträgt die durchschnittliche HRV 42 Millisekunden.
2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen
Erholungsherzfrequenz
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen
Vom Ausgangswert bis zur 2., 4. und 6. Woche, gemessen mit einem Pulsoximeter. Die einminütige HRR liegt bei einer durchschnittlichen Person zwischen 15 und 25 Schlägen pro Minute, wobei ein höherer Wert auf eine schnellere Genesung und ein potenziell gesünderes Herz hinweist.
2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen
Ratendruckprodukt
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen
Veränderungen vom Ausgangswert bis 2 Wochen, 4 Wochen und 6 Wochen nach dem Eingriff, gemessen anhand des Produkts aus Herzfrequenz und systolischem Blutdruck, sind ein sehr zuverlässiger Indikator für den Sauerstoffbedarf des Myokards. Ein RPP über 20.000 mmHg pro Minute gilt als gesund, während alles unter 16.000 mmHg als unzureichend gilt.
2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE)
Zeitfenster: 2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen
Veränderungen vom Ausgangswert bis 2 Wochen, 4 Wochen und 6 Wochen nach dem Eingriff, gemessen anhand der Borg-RPE-Skala zur Messung der Anstrengung, Atemnot und Müdigkeit einer Person während körperlicher Arbeit. Die RPE-Skala reicht von 6 bis 20 und bezieht sich jeweils schrittweise auf das wahrgenommene Anstrengungsniveau des Befragten.
2 Wochen, 4 Wochen, 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Rec/01894 Javeria Shahzadi

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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