Entraînement en réalité virtuelle pour la variabilité de la fréquence cardiaque et la fréquence cardiaque de récupération
21 mai 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets de l'entraînement en réalité virtuelle sur la variabilité de la fréquence cardiaque et la fréquence cardiaque de récupération chez les personnes sédentaires
Déterminer les effets de l'entraînement VR sur la variabilité de la fréquence cardiaque (VRC), la fréquence cardiaque de récupération (RHR), le produit de fréquence et de pression (RPP) et le taux d'effort perçu (RPE) chez les individus sédentaires.
Le comportement sédentaire est un problème de santé publique important associé à diverses maladies chroniques et à une qualité de vie réduite.
En élucidant le potentiel de l’entraînement en réalité virtuelle comme approche innovante pour promouvoir l’activité physique et améliorer la santé cardiovasculaire, cette recherche contribue à répondre au fardeau croissant des problèmes de santé liés au mode de vie sédentaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La formation en réalité virtuelle (VR) en réadaptation cardio-pulmonaire (RC) offre une approche innovante des programmes d'exercices traditionnels en intégrant des activités agréables.
L'utilisation de la réalité virtuelle améliore l'entraînement d'endurance cardio-pulmonaire et favorise les effets bénéfiques de la RC en engageant les patients dans des activités amusantes et stimulantes.
Cette approche vise à accroître la motivation et l'adhésion à la RC sur une période prolongée, ce qui entraîne de meilleurs résultats mentaux et physiques par rapport aux programmes de RC conventionnels.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 26054
- Pakistan Railway General Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Individus sédentaires (IPAQ-version courte) < 3,3 METS par jour
- Temps d'assise quotidien≤7 heures
Critères d'exclusion :
- Refuser le consentement
- Cas connus de maladies systémiques ou cardiovasculaires.
- Obèse (IMC asiatique) > 29,9
- Toute contre-indication à l'exercice/ Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formation en réalité virtuelle
Formation en réalité virtuelle (X-BOX) pendant 6 semaines
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Formation en réalité virtuelle (X-BOX). Tennis de table
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Comparateur actif: Vélo Ergomètre
Activité aérobie sur vélo ergomètre pendant 6 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: 2 semaines, 4 semaines, 6 semaines
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De la ligne de base jusqu'aux 2e, 4e et 6e semaines mesurées via un appareil ECG sans fil qui mesure les intervalles entre les battements (RR) pendant les activités physiques.
Chez les adultes, la VRC moyenne est de 42 millisecondes.
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2 semaines, 4 semaines, 6 semaines
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Fréquence cardiaque de récupération
Délai: 2 semaines, 4 semaines, 6 semaines
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Du départ jusqu'aux 2e, 4e et 6e semaines mesurées à l'aide d'un oxymètre de pouls.
Le HRR d'une minute pour une personne moyenne se situe entre 15 et 25 bpm, un nombre plus élevé indiquant une récupération plus rapide et un cœur potentiellement en meilleure santé.
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2 semaines, 4 semaines, 6 semaines
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Produit de pression de débit
Délai: 2 semaines, 4 semaines, 6 semaines
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Les changements entre le départ et 2 semaines, 4 semaines et 6 semaines après l'intervention, mesurés par le produit de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle systolique, sont un indicateur très fiable de la demande en oxygène du myocarde.
Un RPP supérieur à 20 000 mmHg par minute est considéré comme sain, tandis qu'un RPP inférieur à 16 000 mmHg est considéré comme insuffisant.
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2 semaines, 4 semaines, 6 semaines
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Évaluation de l’effort perçu (RPE)
Délai: 2 semaines, 4 semaines, 6 semaines
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Changements entre le départ et 2 semaines, 4 semaines et 6 semaines après l'intervention, mesurés via l'échelle Borg RPE pour mesurer l'effort et l'effort d'un individu, l'essoufflement et la fatigue pendant le travail physique.
L'échelle RPE va de 6 à 20, chacune étant progressivement liée au niveau d'effort perçu par le répondant.
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2 semaines, 4 semaines, 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2024
Première publication (Réel)
27 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Rec/01894 Javeria Shahzadi
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .