光ファイバーの挿管における光ファイバーの外径の違いの影響
2024年11月27日 更新者:Qinye Shi
光ファイバー挿管は、麻酔科医にとって困難な気道に対処するための重要な方法ですが、その操作は難しく、繰り返しの練習が必要です。 光ファイバー挿管は 2 つのステップで実行されます。 まず、麻酔科医は気管支鏡を持ち、気管支鏡の前面カメラに合わせて舌の付け根、喉頭蓋、声門を順に露出させます。 声門を通って、主気管が気管分岐部に露出します。 このプロセスは視覚的に行われるため、麻酔科医は主要な組織構造を直接見ることができます。 次に、気管内カテーテルは気管支鏡に沿って気管内に進入しますが、気管内カテーテルの進入過程は目に見えません。
臨床現場で気管カテーテルが声門を通過する際に詰まりやすいことが判明し、気管チューブに気管カテーテルを送り込むまでに数回気管カテーテルの位置を調整する必要があった。その過程で喉を痛めやすくなります。 現在、関連する研究は主に、気管支鏡による挿管の最初のステップ、つまり声門を迅速に露出させて気管支鏡による誘導プロセスを完了する方法に焦点を当てています。 しかし、気管内カテーテルの過程における緊張病の状況や緊張病の問題をどのように解決するかについては明確な言及はない。
調査の概要
詳細な説明
包含基準および除外基準に従って、光ファイバー挿管を受けた参加者のデータを収集します。
観察者は光ファイバー挿管の安全性と効率性を分析します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:qinye shi doctor, MD
- 電話番号:8618367915826
- メール:980276903@qq.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
待機的手術のために当院で経口チューブ挿管と全身麻酔が必要な患者さん
説明
包含基準:
1.米国麻酔科学会 1~2
2.18-60年
3.経口気管挿管に全身麻酔を必要とする成人患者
除外基準:
- 口の開きが制限されている
- 顎関節の動きが制限される
- 声門の解剖学的異常
- 声帯のポリープ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
3.8mmグループ
経口気管挿管は外径 3.8 ミリメートルの光ファイバーを使用して行われました。
|
気管挿管は、異なる外径の光ファイバーを使用して実行されました。
|
|
2.8mmグループ
経口気管挿管は外径 2.8 ミリメートルの光ファイバーを使用して行われました。
|
気管挿管は、異なる外径の光ファイバーを使用して実行されました。
|
|
4.8mmグループ
経口気管挿管は外径 4.8 ミリメートルの光ファイバーを使用して行われました。
|
気管挿管は、異なる外径の光ファイバーを使用して実行されました。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
光ファイバー挿管の試み
時間枠:手続き中
|
気管チューブが声門を通過する様子を観察するために使用されます。
|
手続き中
|
|
初回挿管成功率
時間枠:手続き中
|
声帯を通る気管チューブの発生率
|
手続き中
|
|
光ファイバー挿管時間
時間枠:手続き中
|
挿管プロセスの期間
|
手続き中
|
|
気管挿管が声門を通過する時間
時間枠:手続き中
|
気管チューブが気管に入る時間
|
手続き中
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
手術後の嗄れ声
時間枠:手術から24時間後
|
手術後24時間で患者に声の変化について尋ねた
|
手術から24時間後
|
|
喉の痛み
時間枠:手術から24時間後
|
手術後 24 時間後に患者に喉の痛みについて尋ねた
|
手術から24時間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Piegeler T, Clausen NG, Weiss M. Effectiveness of tip rotation in fibreoptic bronchoscopy under different experimental conditions: an in vitro crossover study. Br J Anaesth. 2017 Dec 1;119(6):1206-1212. doi: 10.1093/bja/aex322.
- Karmali S, Rose P. Tracheal tube size in adults undergoing elective surgery - a narrative review. Anaesthesia. 2020 Nov;75(11):1529-1539. doi: 10.1111/anae.15041. Epub 2020 May 16.
- Teulieres M, Berard E, Marot V, Reina N, Ferre F, Minville V, Cavaignac E. A quadruple peripheral nerve block outside the OR for anterior cruciate ligament reconstruction reduces the OR occupancy time. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2023 Jul;31(7):2917-2926. doi: 10.1007/s00167-022-07246-2. Epub 2022 Dec 5.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月10日
一次修了 (推定)
2025年5月31日
研究の完了 (推定)
2025年10月31日
試験登録日
最初に提出
2024年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月27日
最初の投稿 (実際)
2024年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月27日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。