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광섬유 삽관에 대한 다양한 광섬유 외부 직경의 영향

2024년 11월 27일 업데이트: Qinye Shi

Fiberoptic 삽관은 마취과 의사가 어려운 기도를 다룰 때 중요한 방법이지만 수술이 어렵고 반복적인 연습이 필요합니다. 광섬유 삽관은 두 단계로 수행됩니다. 먼저, 마취과 의사가 기관지경을 잡고 기관지경의 전면 카메라를 따라 혀의 기저부, 후두개, 성문을 순차적으로 노출시킨다. 성문을 통해 주요 기관이 용골부(carina)에 노출됩니다. 이 과정은 시각적이며 마취과 의사는 주요 조직 구조를 직접 볼 수 있습니다. 그러면 기관내 카테터가 기관지경을 따라 기관내로 들어가게 되는데, 기관내 카테터 진입 과정은 육안으로 볼 수 없다.

임상연구에서 기관 카테터가 성문을 통과할 때 쉽게 막히는 것으로 나타났으며, 기관 카테터를 기관 튜브 안으로 보내기 전에 기관 카테터의 위치를 ​​여러 차례 조정해야 했으며, 이는 그 과정에서 목 부상을 일으키기 쉽습니다. 현재 관련 연구는 기관지경 삽관의 첫 번째 단계, 성문을 신속하게 노출시키는 방법 및 기관지경 유도 과정을 완료하는 방법에 주로 초점을 맞추고 있습니다. 그러나 기관내 카테터 삽입 과정에서 긴장증이 발생하는 상황과 긴장증 문제를 해결하는 방법에 대해서는 명확한 언급이 없습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

포함 및 제외 기준에 따라 광섬유 삽관을 받은 참가자의 데이터를 수집합니다. 관찰자는 광섬유 삽관의 안전성과 효율성을 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: qinye shi doctor, MD
  • 전화번호: 8618367915826
  • 이메일: 980276903@qq.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

우리 병원에서 선택적 수술을 위해 구강삽관 및 전신마취가 필요한 환자

설명

포함 기준:

1.미국마취과학회 1~2

2.18~60년

3.구강기관삽관 시 전신마취가 필요한 성인 환자

제외 기준:

  1. 제한된 입 열기
  2. 측두하악관절의 제한된 움직임
  3. 비정상적인 성문 해부학
  4. 성대의 폴립

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
3.8mm 그룹
외경 3.8mm의 광섬유를 사용하여 구강기관 삽관을 수행했습니다.
기관 삽관은 다양한 외경의 광섬유를 사용하여 수행되었습니다.
2.8mm 그룹
외경 2.8mm의 광섬유를 사용하여 구강기관 삽관을 수행했습니다.
기관 삽관은 다양한 외경의 광섬유를 사용하여 수행되었습니다.
4.8mm 그룹
외경 4.8mm의 광섬유를 사용하여 구강기관 삽관을 수행했습니다.
기관 삽관은 다양한 외경의 광섬유를 사용하여 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
광섬유 삽관 시도
기간: 절차 중에
이것은 성문을 통한 기관 튜브의 통과를 관찰하는 데 사용됩니다.
절차 중에
첫 번째 삽관 성공률
기간: 절차 중에
성대를 통한 기관관의 발생률
절차 중에
광섬유 삽관 시간
기간: 절차 중에
삽관 과정의 기간
절차 중에
성문을 통한 기관 삽관 통과 시간
기간: 절차 중에
기관 튜브가 기관에 들어가는 시간
절차 중에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 쉰 목소리
기간: 수술 후 24시간
수술 후 24시간 동안 환자에게 목소리 변화에 대해 질문했습니다.
수술 후 24시간
목 쓰림
기간: 수술 후 24시간
수술 후 24시간 동안 환자에게 인후 통증에 대해 질문함
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KY-2024-172

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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