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不同光纤外径对光纤插管的影响

2024年11月27日 更新者:Qinye Shi

纤维支气管镜插管是麻醉医师处理困难气道的重要方法,但其操作难度较大,需要反复练习。 光纤插管分两个步骤进行。 首先,麻醉师手持气管镜,根据气管镜前置摄像头依次显露舌根、会厌、声门。 通过声门,主气管暴露于隆突。 这个过程是视觉化的,麻醉师可以直接看到主要组织结构。 然后,气管导管沿着支气管镜进入气管内,气管导管进入的过程是不可视的。

在临床工作中发现,气管导管通过声门时很容易被堵塞,需要多次调整气管导管的位置,才能将气管导管送入气管导管。在此过程中容易造成喉咙受伤。 目前相关研究主要集中在支气管镜插管的第一步,如何快速显露声门并完成支气管镜引导过程。 但对于气管插管过程中出现紧张的情况以及如何解决紧张的问题却没有明确提及。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

根据纳入和排除标准,收集接受纤维支气管镜插管的参与者的数据。 观察员分析光纤插管的安全性和效率。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:qinye shi doctor, MD
  • 电话号码:8618367915826
  • 邮箱:980276903@qq.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

需要口腔管插管全身麻醉来我院择期手术的患者

描述

纳入标准:

1.美国麻醉医师协会1~2

2.18-60岁

3.需要全身麻醉进行经口气管插管的成年患者

排除标准:

  1. 张口受限
  2. 颞下颌关节活动受限
  3. 声门解剖异常
  4. 声带息肉

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
3.8mm组
使用外径 3.8 毫米的光纤进行经口气管插管
使用不同外径的光纤进行气管插管。
2.8毫米组
使用外径 2.8 毫米的光纤进行经口气管插管
使用不同外径的光纤进行气管插管。
4.8mm组
使用外径 4.8 毫米的光纤进行经口气管插管
使用不同外径的光纤进行气管插管。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
光纤插管尝试
大体时间:在手术过程中
用于观察气管导管通过声门的通道
在手术过程中
首次插管成功率
大体时间:在手术过程中
气管导管穿过声带的发生率
在手术过程中
光导纤维插管时间
大体时间:在手术过程中
插管过程的持续时间
在手术过程中
气管插管通过声门的时间
大体时间:在手术过程中
气管导管进入气管的时间
在手术过程中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手术后声音嘶哑
大体时间:手术后24小时
手术后 24 小时询问患者声音变化
手术后24小时
咽喉痛
大体时间:手术后24小时
术后24小时询问患者喉咙疼痛情况
手术后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月10日

初级完成 (估计的)

2025年5月31日

研究完成 (估计的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2024年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月27日

首次发布 (实际的)

2024年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月27日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KY-2024-172

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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