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手根管症候群におけるキネシオテーピング

2024年11月25日 更新者:Hanife BAYKAL ŞAHİN、Karadeniz Technical University

手根管症候群治療におけるキネシオテーピングの効果: ランダム化比較試験

目的: キネシオテーピング (KT) は比較的新しい技術で、手根横靱帯を拡張することで正中神経への圧力を軽減します。 この研究の目的は、手根管症候群 (CTS) に対する KT の有効性を無作為化、プラセボ対照法で評価することでした。

方法: 患者はランダムに 3 つのグループに分けられました: グループ 1 (KT と腱および神経滑走運動)、グループ 2 (シャムテーピングと運動)、およびグループ 3 (運動のみ、対照群)。 KTは、研究全体を通して5日間隔で3回適用され、正中神経と尺骨神経には「神経技術」、手根管解放には「領域矯正技術」が適用されました。 プラセボ群では、ストレッチせずに適切な位置でキネシオテープを適用しました。 握力、VAS、ボストン手根管症候群アンケート(BCTQ)、およびショートフォーム-12(SF-12)が、初回来院時、3週目および6週目にアウトカムパラメーターとして測定されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trabzon、七面鳥
        • Karadeniz Technical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 軽度および中等度のCTSの臨床診断
  • CTSの症状が少なくとも6週間続いている

除外基準:

  • 重度のCTSの電気生理学的診断、
  • 母指球萎縮症、
  • 過去3か月以内にCTSに対する局所コルチコステロイド注射またはKT適用または理学療法治療を受けている、
  • CTSの二次的な代謝原因を持つ患者(糖尿病、妊娠、関節リウマチ、サルコイドーシス、甲状腺疾患など)、
  • 首や腕の痛みを引き起こす可能性のある他の疾患のある患者(頚椎椎間板ヘルニア、関節炎、上顆炎、腱板症候群)、
  • 手首の骨折歴、
  • 以前のCTS手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:キネシオテーピングと腱および神経の滑走運動
キネシオテーピングを5日間隔で3回適用
キネシオテープは、特定の方法と張力で適用すると、手根横靱帯を拡張することで正中神経への圧力を大幅に軽減します。 皮下の浮腫を調節し、リンパと血液の循環を改善します。 筋肉のけいれんを軽減し、腱や筋膜の動きを和らげ、神経系の抑制によって痛みを軽減します。
腱と神経の滑走運動
偽コンパレータ:偽テーピングと腱と神経の滑走運動
ストレッチを行わず、適切な位置をとらずに、偽テーピングを 5 日間隔で 3 回適用しました。
腱と神経の滑走運動
シャムテーピング群では、キネシオテープを伸ばさず、適切な位置も設定せずに、2本のIバンドで貼り付けました。 このグループはプラセボグループとみなされました。
他の:腱と神経の滑走運動のみ
対照群は運動療法のみを受けました
腱と神経の滑走運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのレベル
時間枠:登録から治療終了まで3週間
痛みのレベルは視覚的なアナログスケールを使用して評価されました。最小値と最大値は 0 と 10 で、スコアが高いほど結果が良好であることを意味します。
登録から治療終了まで3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボストン手根管症候群アンケート (BCTQ)
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
BCTQ は、症状の重症度と機能的能力を評価するための疾患固有の質問票です。 スコアが高い場合は、症状の重症度が増し、機能的能力が低下していることを示します
登録から6週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2022年2月28日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2024年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月25日

最初の投稿 (実際)

2024年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月25日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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