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손목터널증후군의 키네시오테이핑

2024년 11월 25일 업데이트: Hanife BAYKAL ŞAHİN, Karadeniz Technical University

손목터널증후군 치료에서 키네시오테이핑의 효과: 무작위 대조 시험

목적: 키네시오테이핑(KT)은 횡수근인대를 확장하여 정중신경에 가해지는 압력을 줄이는 비교적 새로운 기술입니다. 이 연구의 목적은 무작위, 위약 대조 방식으로 손목 터널 증후군(CTS)에 대한 KT의 효과를 평가하는 것이었습니다.

방법: 환자들을 무작위로 3개 그룹으로 나누었습니다: 그룹 1(KT + 힘줄 및 신경 글라이딩 운동), 그룹 2(샴 테이핑 + 운동), 그룹 3(운동 단독, 대조군). KT는 연구기간 동안 5일 간격으로 3회 적용되었으며, 정중신경과 척골신경에는 '신경기법', 손목터널 이완에는 '영역교정기법'이 적용됐다. 위약군에서는 스트레칭 없이 적절한 위치에 키네시오테이프를 적용했습니다. 손 악력, VAS, Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire (BCTQ) 및 Short Form-12 (SF-12)를 첫 방문, 3주차와 6주차에 결과 매개변수로 측정했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trabzon, 칠면조
        • Karadeniz Technical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 경증 및 중등도 CTS의 임상적 진단
  • 최소 6주 동안 CTS 증상이 있는 경우

제외 기준:

  • 중증 CTS의 전기생리학적 진단,
  • 테나 위축,
  • 지난 3개월 이내에 CTS에 대한 국소 코르티코스테로이드 주사 또는 KT 적용 또는 물리 치료 치료를 받은 경험이 있는 경우,
  • CTS의 2차 대사 원인(당뇨병, 임신, 류마티스 관절염, 유육종증, 갑상선 질환 등)이 있는 환자,
  • 목과 팔의 통증을 유발할 수 있는 기타 질환(경추추간판탈장, 관절염, 상과염, 회전근개증후군)이 있는 환자,
  • 손목 골절의 병력,
  • 이전 CTS 수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 키네시오테이핑과 힘줄 및 신경 글라이딩 운동
키네시오테이핑은 5일 간격으로 3회 적용되었습니다.
키네시오테이프를 특정한 방법과 장력으로 적용하면 횡수근인대를 확장시켜 정중신경에 가해지는 압력을 크게 감소시킵니다. 피부 밑의 부종을 조절하고 림프 및 혈액 순환을 개선합니다. 근육경련을 감소시키고, 힘줄과 근막의 움직임을 완화시키며, 신경학적 억제를 통해 통증을 감소시킵니다.
힘줄과 신경 글라이딩 운동
가짜 비교기: 가짜 테이핑과 힘줄 및 신경 글라이딩 운동
5일 간격으로 3회에 걸쳐 스트레칭과 바른 자세를 취하지 않은 채 가짜 테이핑을 시행하였다.
힘줄과 신경 글라이딩 운동
샴테이핑군에서는 키네시오테이프를 2개의 I 밴드를 늘어짐 없이, 적절한 위치에 붙이지 않은 채 적용하였다. 이 그룹은 위약 그룹으로 간주되었습니다.
다른: 힘줄과 신경 활주 운동 단독
대조군은 운동치료만 받았다.
힘줄과 신경 글라이딩 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수준
기간: 등록부터 치료 종료까지 3주
통증 정도는 시각적 아날로그 척도로 평가하였다. 최소값과 최대값은 0과 10으로 점수가 높을수록 좋은 결과를 의미한다.
등록부터 치료 종료까지 3주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보스턴 손목터널 증후군 설문지(BCTQ)
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
BCTQ는 증상의 중증도와 기능적 능력을 평가하기 위한 질병별 설문지입니다. 높은 점수는 증상의 심각도가 증가하고 기능적 능력이 낮다는 것을 나타냅니다.
등록부터 6주차 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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