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Kinesiotaping nella sindrome del tunnel carpale

25 novembre 2024 aggiornato da: Hanife BAYKAL ŞAHİN, Karadeniz Technical University

Effetti del kinesiotaping nel trattamento della sindrome del tunnel carpale: uno studio controllato randomizzato

Obiettivo: Il Kinesiotaping (KT) è una tecnica relativamente nuova che riduce la pressione sul nervo mediano estendendo il legamento trasverso del carpo. Lo scopo di questo studio era di valutare l'efficacia della KT sulla sindrome del tunnel carpale (CTS) in modo randomizzato e controllato con placebo.

Metodi: I pazienti sono stati divisi in modo casuale in tre gruppi: Gruppo 1 (KT più esercizi di scorrimento dei tendini e dei nervi), Gruppo 2 (taping simulato più esercizi) e Gruppo 3 (solo esercizi, gruppo di controllo). La KT è stata applicata 3 volte con intervalli di 5 giorni durante lo studio, con "tecnica neurale" per i nervi mediani e ulnari e "tecnica di correzione dell'area" per il rilascio del tunnel carpale. Nel gruppo placebo i kinesiotape sono stati applicati senza allungamento e senza posizione corretta. La forza della presa della mano, il VAS, il Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire (BCTQ) e il Short Form-12 (SF-12) sono stati misurati come parametri di esito alla prima visita, alla 3a e alla 6a settimana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Trabzon, Tacchino
        • Karadeniz Technical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • diagnosi clinica di CTS lieve e moderata
  • avere i sintomi della STC per almeno 6 settimane

Criteri di esclusione:

  • diagnosi elettrofisiologica della STC grave,
  • atrofia tenare,
  • iniezione locale di corticosteroidi o applicazione di KT o trattamento di terapia fisica per la CTS negli ultimi 3 mesi,
  • pazienti con cause metaboliche secondarie di CTS (come diabete mellito, gravidanza, artrite reumatoide, sarcoidosi, malattie della tiroide),
  • pazienti con altre condizioni che possono causare dolore al collo e alle braccia (ernia del disco cervicale, artrite, epicondilite, sindrome della cuffia dei rotatori),
  • una storia di frattura al polso,
  • precedente intervento chirurgico CTS.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Kinesiotaping più esercizi di scorrimento dei tendini e dei nervi
Il kinesiotaping è stato applicato 3 volte con intervalli di 5 giorni
Dispositivo: Kinesiotape
Il Kinesiotape, se applicato con metodo e tensione specifici, riduce significativamente la pressione sul nervo mediano estendendo il legamento trasverso del carpo. Regola l'edema sottocutaneo e migliora la circolazione linfatica e sanguigna. Riduce gli spasmi muscolari, facilita il movimento dei tendini e delle fasce e riduce il dolore attraverso la soppressione neurologica
Altro: Esercizio
Esercizio di scorrimento dei tendini e dei nervi
Comparatore fittizio: Taping simulato più esercizi di scorrimento dei tendini e dei nervi
Il finto taping è stato applicato 3 volte a intervalli di 5 giorni senza allungamento e senza avere la posizione corretta.
Altro: Esercizio
Esercizio di scorrimento dei tendini e dei nervi
Dispositivo: registrazione fittizia
Nel gruppo del finto taping, il kinesiotape è stato applicato con due bande I senza allungamento e senza avere la posizione corretta. Questo gruppo è stato considerato come il gruppo placebo.
Altro: esercizi di scorrimento dei tendini e dei nervi da soli
Il gruppo di controllo ha ricevuto solo terapia fisica
Altro: Esercizio
Esercizio di scorrimento dei tendini e dei nervi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di dolore
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 settimane
il livello di dolore è stato valutato utilizzando una scala analogica visiva. I valori minimo e massimo erano 0 e 10, mentre punteggi più alti indicano un risultato migliore.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla sindrome del tunnel carpale di Boston (BCTQ)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Il BCTQ è un questionario specifico per la malattia per valutare la gravità dei sintomi e la capacità funzionale. Punteggi elevati indicano un aumento della gravità dei sintomi e una bassa capacità funzionale
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/38

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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