Kinésiotaping dans le syndrome du canal carpien
25 novembre 2024 mis à jour par: Hanife BAYKAL ŞAHİN, Karadeniz Technical University
Effets du kinésiotaping dans le traitement du syndrome du canal carpien : un essai contrôlé randomisé
Objectif : Le kinésiotaping (KT) est une technique relativement nouvelle, qui réduit la pression sur le nerf médian en étendant le ligament carpien transverse. Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité du KT sur le syndrome du canal carpien (CTS) de manière randomisée et contrôlée par placebo.
Méthodes : Les patients ont été répartis au hasard en trois groupes : groupe 1 (KT plus exercices de glissement des tendons et des nerfs), groupe 2 (enregistrement fictif plus exercices) et groupe 3 (exercices seuls, groupe témoin). KT a été appliqué 3 fois à des intervalles de 5 jours tout au long de l'étude, avec une « technique neuronale » pour les nerfs médian et cubital et une « technique de correction de zone » pour la libération du canal carpien. Dans le groupe placebo, des kinésiotapes ont été appliquées sans étirement ni position correcte. La force de préhension de la main, l'EVA, le questionnaire sur le syndrome du canal carpien de Boston (BCTQ) et le formulaire court-12 (SF-12) ont été mesurés comme paramètres de résultat lors de la première visite, de la 3e et de la 6e semaine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Trabzon, Turquie
- Karadeniz Technical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- diagnostic classique du SCC léger et modéré
- avoir les symptômes du SCC depuis au moins 6 semaines
Critères d'exclusion :
- diagnostic électrophysiologique du SCC sévère,
- atrophie thénar,
- injection locale de corticostéroïdes ou application de KT ou traitement de physiothérapie pour le SCC au cours des 3 derniers mois,
- les patients présentant des causes métaboliques secondaires du SCC (telles que le diabète sucré, la grossesse, la polyarthrite rhumatoïde, la sarcoïdose, les maladies thyroïdiennes),
- les patients souffrant d'autres affections pouvant provoquer des douleurs au cou et au bras (hernie discale cervicale, arthrite, épicondylite, syndrome de la coiffe des rotateurs),
- des antécédents de fracture du poignet,
- Chirurgie CTS antérieure.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Kinésiotaping et exercices de glissement des tendons et des nerfs
Le kinésiotaping a été appliqué 3 fois à 5 jours d'intervalle
|
Le Kinesiotape, lorsqu'il est appliqué avec une méthode et une tension spécifiques, réduit considérablement la pression sur le nerf médian en étendant le ligament carpien transverse.
Il régule les œdèmes sous-cutanés et améliore la circulation lymphatique et sanguine.
Il réduit les spasmes musculaires, facilite le mouvement des tendons et des fascias et réduit la douleur grâce à la suppression neurologique.
Exercice de glissement des tendons et des nerfs
|
|
Comparateur factice: Taping simulé et exercices de glissement des tendons et des nerfs
Le ruban adhésif a été appliqué 3 fois à 5 jours d'intervalle sans étirement et sans avoir la bonne position.
|
Exercice de glissement des tendons et des nerfs
Dans le groupe de sham taping, la kinésiotape a été appliquée avec deux bandes I sans étirement et sans avoir la bonne position.
Ce groupe a été considéré comme le groupe placebo.
|
|
Autre: exercices de glissement des tendons et des nerfs seuls
Le groupe témoin a reçu uniquement une thérapie par l'exercice
|
Exercice de glissement des tendons et des nerfs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
niveau de douleur
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 3 semaines
|
le niveau de douleur a été évalué à l'aide d'une échelle visuelle analogique. Les valeurs minimales et maximales étaient de 0 et 10, et des scores plus élevés signifient de meilleurs résultats.
|
De l'inscription à la fin du traitement à 3 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire sur le syndrome du canal carpien de Boston (BCTQ)
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines
|
Le BCTQ est un questionnaire spécifique à une maladie permettant d'évaluer la gravité des symptômes et la capacité fonctionnelle.
Des scores élevés indiquent une gravité accrue des symptômes et une faible capacité fonctionnelle
|
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Geler Kulcu D, Bursali C, Aktas I, Bozkurt Alp S, Unlu Ozkan F, Akpinar P. Kinesiotaping as an alternative treatment method for carpal tunnel syndrome. Turk J Med Sci. 2016 Jun 23;46(4):1042-9. doi: 10.3906/sag-1503-4.
- Giray E, Karali-Bingul D, Akyuz G. The Effectiveness of Kinesiotaping, Sham Taping or Exercises Only in Lateral Epicondylitis Treatment: A Randomized Controlled Study. PM R. 2019 Jul;11(7):681-693. doi: 10.1002/pmrj.12067. Epub 2019 Mar 28.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2024
Première publication (Réel)
29 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système nerveux
- Blessures et Blessures
- Processus pathologiques
- Maladies neuromusculaires
- Maladies du système nerveux périphérique
- Maladie
- Neuropathie médiane
- Mononeuropathies
- Syndromes de compression nerveuse
- Troubles traumatiques cumulatifs
- Entorses et foulures
- Syndrome
- Syndrome du canal carpien
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020/38
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .