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小児の歯科不安と行動に関するカスタムデザインの歯科ストーリーブックの評価

2024年11月29日 更新者:Naglaa Ibrahim Ezz、October University for Modern Sciences and Arts

小児の歯科不安と行動に対するカスタムデザインの歯科ストーリーブックとテル・ショー・ドゥの有効性の比較評価:ランダム化比較試験

参加した子供たち(グループ A)の手術では、従来の行動管理手法、つまり口頭コミュニケーションとテル・ショー・ドゥが使用されました。 介入グループ(グループ B)に割り当てられた子供たちは、咬合複合修復の診断と手順を説明する衣装デザインの絵本を受け取りました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Naglaa I Ezzeldin, Associate professor
  • 電話番号:+201001984184
  • メールniezz@msa.edu.eg

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Radwa Y Khater, Lecturer
  • 電話番号:+20 122 743 2614
  • メールrkhater@msa.edu.eg

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • October University of Modern Sciences and Arts
        • コンタクト:
          • Naglaa I Ezzeldin, Associate professor
          • 電話番号:+20 1001984184
          • メールniezz@msa.edu.eg
        • コンタクト:
          • Radwa Y Khater, Lecturer
          • 電話番号:+20 122 743 2614
          • メールrkhater@msa.eg
        • コンタクト:
          • Naglaa I Ezzeldin, Associate professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • 健康な子供と子供/親はアラビア語を読んで理解できます。

    • 子供には咬合複合修復が必要です。

除外基準:

  • 特別な支援が必要な子供たち。完全な視聴覚障害を持つ子供。と子供たち
  • 学習障害または精神薄弱。
  • アラビア語を話せない子供たち。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:行動管理手法を伝える、実行する
歯の修復の診断と手順に関する行動管理技術を伝える、実行する
実験的:コスチュームデザインの歯科用ストーリーブック
歯科修復の診断と手順を説明する衣装デザインのストーリーブック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもの不安
時間枠:学習完了まで平均 4 か月
ヴェナム不安スケール (1 ~ 8 のスコア)
学習完了まで平均 4 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脈拍数
時間枠:学習完了まで平均 4 か月
パルスオキシメーター
学習完了まで平均 4 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2025年3月30日

研究の完了 (推定)

2025年5月2日

試験登録日

最初に提出

2024年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月29日

最初の投稿 (推定)

2024年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月29日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC-D

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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