Utvärdering av specialdesignad tandläkarberättelse om barns tandvårdsångest och -beteende
29 november 2024 uppdaterad av: Naglaa Ibrahim Ezz, October University for Modern Sciences and Arts
Jämförande utvärdering av effektiviteten av skräddarsydd dental Storybook Vs Tell Show Do på dental ångest och beteende hos barn: en randomiserad kontrollerad studie
Konventionella beteendehanteringstekniker, nämligen: verbal kommunikation och tell-show-do användes i operationen för de deltagande barnen (Grupp A).
Barnen som tilldelades i interventionsgrupp (Grupp B) fick en kostymdesignad sagobok som förklarade diagnosen och procedurerna för ocklusal sammansatt restaurering
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Naglaa I Ezzeldin, Associate professor
- Telefonnummer: +201001984184
- E-post: niezz@msa.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Radwa Y Khater, Lecturer
- Telefonnummer: +20 122 743 2614
- E-post: rkhater@msa.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- October University of Modern Sciences and Arts
-
Kontakt:
- Naglaa I Ezzeldin, Associate professor
- Telefonnummer: +20 1001984184
- E-post: niezz@msa.edu.eg
-
Kontakt:
- Radwa Y Khater, Lecturer
- Telefonnummer: +20 122 743 2614
- E-post: rkhater@msa.eg
-
Kontakt:
- Naglaa I Ezzeldin, Associate professor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Friska barn och barn/föräldrar kan läsa och förstå arabiska.
- Barnet behöver en ocklusal kompositrestaurering.
Uteslutningskriterier:
- Barn med särskilda behov; barn med en fullständig audiovisuell funktionsnedsättning; barn med
- Inlärningssvårigheter eller utvecklingsstörning.
- Barn som inte är arabisktalande.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: berätta för visa gör beteendehanteringsteknik
|
berätta för visa gör beteendehanteringsteknik om diagnosen och procedurerna för tandrestaurering
|
|
Experimentell: en kostymdesignad dental sagobok
|
en kostymdesignad sagobok som förklarar diagnosen och procedurerna för tandrestaurering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Barnångest
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt fyra månader
|
Venham ångestskala (poäng från 1-8)
|
genom avslutad studie, i genomsnitt fyra månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pulsfrekvens
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt fyra månader
|
Pulsoximeter
|
genom avslutad studie, i genomsnitt fyra månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 december 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 mars 2025
Avslutad studie (Beräknad)
2 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2024
Första postat (Beräknad)
2 december 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
2 december 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC-D
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .