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어린이의 치과 불안과 행동에 관한 맞춤형 치과 동화책의 평가

2024년 11월 29일 업데이트: Naglaa Ibrahim Ezz, October University for Modern Sciences and Arts

어린이의 치과 불안 및 행동에 대한 맞춤형 치과 동화책과 Tell Show Do의 효과 비교 평가: 무작위 대조 시험

참여 아동(그룹 A)을 위한 수술에서는 전통적인 행동 관리 기술, 즉 언어적 의사소통 및 보여주기 방법이 사용되었습니다. 중재그룹(B그룹)에 배정된 아동들에게는 교합복합복원술의 진단과 과정을 설명하는 의상이 디자인된 동화책을 제공받았다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Naglaa I Ezzeldin, Associate professor
  • 전화번호: +201001984184
  • 이메일: niezz@msa.edu.eg

연구 연락처 백업

  • 이름: Radwa Y Khater, Lecturer
  • 전화번호: +20 122 743 2614
  • 이메일: rkhater@msa.edu.eg

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • October University of Modern Sciences and Arts
        • 연락하다:
          • Naglaa I Ezzeldin, Associate professor
          • 전화번호: +20 1001984184
          • 이메일: niezz@msa.edu.eg
        • 연락하다:
          • Radwa Y Khater, Lecturer
          • 전화번호: +20 122 743 2614
          • 이메일: rkhater@msa.eg
        • 연락하다:
          • Naglaa I Ezzeldin, Associate professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • • 건강한 어린이와 어린이/부모는 아랍어를 읽고 이해할 수 있습니다.

    • 아이에게 교합 복합재 복원이 필요합니다.

제외 기준:

  • 특별한 도움이 필요한 아동 완전한 시청각 장애가 있는 아동; 아이들
  • 학습 장애 또는 정신 지체.
  • 아랍어를 구사하지 않는 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 행동 관리 기술을 말하다 보여주다
치아 수복의 진단 및 절차에 대한 행동 관리 기술을 알려줍니다.
실험적: 의상으로 디자인된 치과 동화책
치과 수복의 진단과 과정을 의상으로 디자인한 스토리북

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아이의 불안
기간: 연구 완료까지 평균 4개월 소요
Venham 불안 척도(1~8점)
연구 완료까지 평균 4개월 소요

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥박수
기간: 연구 완료까지 평균 4개월 소요
맥박 산소 측정기
연구 완료까지 평균 4개월 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC-D

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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행동 관리 기술을 말하다 보여주다에 대한 임상 시험

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