Évaluation d'un livre d'histoires dentaires conçu sur mesure sur l'anxiété dentaire et le comportement des enfants
29 novembre 2024 mis à jour par: Naglaa Ibrahim Ezz, October University for Modern Sciences and Arts
Évaluation comparative de l'efficacité d'un livre d'histoires dentaires conçu sur mesure par rapport à Tell Show Do sur l'anxiété dentaire et le comportement des enfants : un essai contrôlé randomisé
Des techniques conventionnelles de gestion du comportement, à savoir : la communication verbale et le « tell-show-do » ont été utilisées en salle opératoire pour les enfants participants (groupe A).
Les enfants répartis dans le groupe d'intervention (groupe B) ont reçu un livre d'histoires costumé expliquant le diagnostic et les procédures de restauration occlusale composite.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Naglaa I Ezzeldin, Associate professor
- Numéro de téléphone: +201001984184
- E-mail: niezz@msa.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Radwa Y Khater, Lecturer
- Numéro de téléphone: +20 122 743 2614
- E-mail: rkhater@msa.edu.eg
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- October University of Modern Sciences and Arts
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Contact:
- Naglaa I Ezzeldin, Associate professor
- Numéro de téléphone: +20 1001984184
- E-mail: niezz@msa.edu.eg
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Contact:
- Radwa Y Khater, Lecturer
- Numéro de téléphone: +20 122 743 2614
- E-mail: rkhater@msa.eg
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Contact:
- Naglaa I Ezzeldin, Associate professor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
• Les enfants et les enfants/parents en bonne santé peuvent lire et comprendre l'arabe.
- L'enfant a besoin d'une restauration occlusale composite.
Critères d'exclusion :
- Enfants ayant des besoins spéciaux ; les enfants ayant une déficience audiovisuelle complète ; des enfants avec
- Difficultés d’apprentissage ou retard mental.
- Les enfants qui ne parlent pas arabe.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: dire montrer faire technique de gestion du comportement
|
expliquer montrer faire la technique de gestion du comportement sur le diagnostic et les procédures de restauration dentaire
|
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Expérimental: un livre d'histoires dentaires conçu en costumes
|
un livre d'histoires costumé expliquant le diagnostic et les procédures de restauration dentaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Anxiété de l'enfant
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de quatre mois
|
Échelle d'anxiété de Venham (score de 1 à 8)
|
jusqu'à la fin des études, une moyenne de quatre mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fréquence du pouls
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de quatre mois
|
Oxymètre de pouls
|
jusqu'à la fin des études, une moyenne de quatre mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
2 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2024
Première publication (Estimé)
2 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC-D
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .