ホーディング障害に対する迅速な非侵襲的脳刺激 (TMS-HOLA)
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Paula Munoz Rodriguez, PhD
- 電話番号：650-723-4095
- メール：clutterhelp@stanford.edu
研究場所
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California
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Palo Alto、California、アメリカ、94305
- 募集
- Stanford University Medical Center
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主任研究者：
- Carolyn Rodriguez, MD, PhD
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コンタクト：
- Paula Munoz Rodriguez, PhD
- 電話番号：650-723-4095
- メール：clutterhelp@stanford.edu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢 18 ～ 70 歳
- ホーディング障害の一次診断
- ホーディング症状の十分な重症度
- 同意と研究の手順を理解し、完了する意欲と能力がある
除外基準:
- 参加を危険にさらす精神疾患または病状、または投薬を受けている方
- 妊娠中または授乳中の女性
- TMSまたはECTへの過去の曝露
- 埋め込み型デバイスまたは精神手術の履歴
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シータバースト刺激 (TBS)
右前頭極をターゲットとするシータバースト刺激 (経頭蓋磁気刺激の一種)。
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参加者は 6 日間、1 日あたり 5 セッションの TBS を受け取ります (合計 30 セッション)。
2 週間以内に 6 日間の治療を行う必要があります。
各セッションは、MagVenture MagPro X100 を使用して 1800 パルスで構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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強迫性獲得スケール (CAS) の変化
時間枠：ベースラインから治療開始後 3 週間後の変化
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Compulsive Acquisition Scale (CAS) は、個人が所有物を取得し、取得する必要があると感じている程度を測定する 18 項目のアンケートです。 合計スコア (18 項目の合計) の範囲は 0 ～ 126 です。 合計スコアが 48 を超える場合は、取得が著しく困難であることを示します。 |
ベースラインから治療開始後 3 週間後の変化
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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在庫の節約によって測定されるホーディング症状の重症度の変化 - 改訂版 (SI-R)
時間枠：ベースラインから治療開始後 3 週間後の変化
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在庫節約改訂尺度 (SI-R) は、廃棄の困難さ、過剰な乱雑さ、および強迫的取得に関する 3 つの要因分析によって定義された下位尺度を含む 23 項目のアンケートです。 合計スコア (23 項目の合計) の範囲は 0 ～ 92 です。 合計スコアが 41 を超える場合は、乱雑さが著しく困難であることを示します。 取得サブスケールでは、項目 2 (逆スコア)、9、11、14、16、18、および 21 が合計されます。 下位スケールの範囲は 0 ～ 28 で、スコアが 13 を超える場合は、過度の習得が困難であることを示します。 難易度の破棄サブスケールでは、項目 4 (逆スコア)、6、7、13、17、19、23 が合計されます。 下位スケールの範囲は 0 ～ 28 で、スコアが 13 を超えると破棄が困難であることを示します。 クラッターサブスケールの場合、項目 1、3、5、8、10、12、15、20、22 が合計されます。 サブスケールの範囲は 0 ～ 36 で、スコアが 15 より大きい場合は、蓄積されたクラッターによる困難を示します。 |
ベースラインから治療開始後 3 週間後の変化
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Carolyn I Rodriguez, MD, PhD、Stanford University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 77098
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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