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快速无创脑刺激治疗囤积症 (TMS-HOLA)

2026年4月21日 更新者:Carolyn Rodriguez、Stanford University
这项研究探讨快速非侵入性脑刺激是否有助于减轻囤积症症状。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

囤积症 (HD) 的特点是难以放下物品,导致生活空间变得拥挤并损害日常功能。 大多数接受 HD 认知行为疗法治疗的 HD 患者通常会出现相当多的残留症状。 非常需要新的治疗方法。 这项研究探讨快速非侵入性脑刺激是否有助于减轻囤积症症状。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • Palo Alto、California、美国、94305
        • 招聘中
        • Stanford University Medical Center
        • 首席研究员:
          • Carolyn Rodriguez, MD, PhD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 年龄18-70岁
  2. 囤积障碍的初步诊断
  3. 囤积症状足够严重
  4. 愿意并且能够理解并完成同意书和研究程序

排除标准:

  1. 导致参与不安全的精神或医疗状况或药物
  2. 怀孕或哺乳期女性
  3. 之前接触过 TMS 或 ECT
  4. 任何植入设备或精神外科手术的历史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Theta 突发刺激 (TBS)
针对右额极的 Theta 突发刺激(一种经颅磁刺激)。
参与者将每天接受 5 节 TBS 课程,为期 6 天(总共 30 节课程)。 两周内必须进行六天的治疗。 每个会话将包含 1800 个脉冲,使用 MagVenture MagPro X100。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
强迫性习得量表(CAS)的变化
大体时间:从基线到治疗开始后 3 周的变化

强迫性获取量表 (CAS) 是一份包含 18 项的调查问卷,用于衡量个人获取和感觉被迫获取财产的程度。

总分(18 项之和)范围为 0 至 126。 总分高于48分表明获取难度很大。

从基线到治疗开始后 3 周的变化

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
通过节省库存修订 (SI-R) 衡量的囤积症状严重程度的变化
大体时间:从基线到治疗开始后 3 周的变化

节省库存修订量表 (SI-R) 是一份包含 23 个项目的调查问卷,其中包含 3 个因子分析定义的子量表,分别针对难以丢弃、过度混乱和强迫性获取。

总分(23 项之和)范围为 0 至 92。 总分高于 41 表明处理混乱有很大困难。

对于习得子量表,项目 2(反向评分)、9、11、14、16、18 和 21 相加。 分量表范围从 0 到 28,得分大于 13 表示难以过度习得。

对于丢弃难度子量表,将第 4 项(反向分数)、6、7、13、17、19、23 项相加。 分量表范围从 0 到 28,得分大于 13 表示丢弃困难。

对于杂波分量表,项目 1、3、5、8、10、12、15、20、22 相加。 子量表范围从 0 到 36,分数大于 15 表示难以处理累积的杂乱。

从基线到治疗开始后 3 周的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carolyn I Rodriguez, MD, PhD、Stanford University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月27日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2028年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月27日

首次发布 (实际的)

2024年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月21日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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