音声専門家のための Lee Silverman プロトコルにおける肺容積リクルート技術の依存症 (LVRTVOICE)
2026年5月23日 更新者：Vinicius Zacarias Maldaner da silva、Escola Superior de Ciencias da Saude
リー・シルバーマン法と声楽専門家における肺気量採用技術の比較
男女両方の声の専門家を対象としたこの臨床試験の目的は、適応されたリー・シルバーマン法と肺気量補充の中毒を適用した後の、より効率的な発声のための声域プロファイルの変化と声門と声道の構成の変化を検証することを目的としていました。音響および構造解析の技術。
調査の概要
詳細な説明
リー・シルバーマン法と中毒肺容積補充法（LVRT）の2つのアームを用いたクロスオーバーランダム化試験が音声の専門家とともに実施され、両方の介入が音声の音響、知覚、視覚の側面に及ぼす影響を評価する予定です。そして呼吸筋力への影響。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Janaina P Janaina Pimenta, Msc
- 電話番号：+ 55 31994979352
- メール：janaina@espacodavoz.com.br
研究場所
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Goiás
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Anápolis、Goiás、ブラジル、700000
- 募集
- Unievangelica
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コンタクト：
- Janaina P Janaina Pimenta, Msc
- 電話番号：+55 31 99497-3245
- メール：janaina@espacodavoz.com.br
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 声の病気のない声の専門家
除外基準:
- 喫煙者
- 声門の麻痺と機能不全
- 歯の問題
- 精神障害および認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：リー・シルバーマン・メソッドを採用
各個人は、声の専門家に適応したリー・シルバーマンのメソッドを実行します。
彼らは、毎日 5 回を 3 セット行う 14 日間のプロトコルを実行します。
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音声の専門家がリー・シルバーマン・メソッドを応用した6ステップのエクササイズ・プロトコル
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実験的：肺容積リクルートメント技術 - LVRT
LVRT 介入では、適応された LEE Silverman 介入と同じ演習が実行されますが、排気中に膨張した口腔鼻マスクによるバッグマスク換気システム (ルミアル、ブラジル) が取り付けられます (ルミアル、ブラジル)発声中の 30 ～ 40 cmH2O の吸気圧レベルを監視する圧力計 (Illife デバイス、ブラジル) に接続されています。
5回繰り返して3セット行われます。
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適応された Lee Silverman メソッドには、LVRT テクニックの中毒性があります。
肺の膨張が始まり、最適な吸気ピークである 30 cmH2O に達します。
この時点から、/HA/ という音が最も快適な低音になるまで発せられ始めます。この発声はできるだけ長く維持される必要があります。この時間が 12 秒以上であることを確認し、高音と高音を発するように努めます。心地よいボーカルの強さ。
放出を行うときは、口を大きく開け、舌、顎、首をリラックスさせ、3 回で 5 回の放出を繰り返します。
シリーズ間では、参加者は前回の排出とまったく同じように 50 ml の水を飲むように指示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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声域プロファイル
時間枠：30日
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最小基本周波数 - f0;最大 f0;拡張子 f0;半音での拡張。最小強度;最大強度と面積
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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喉頭の機能評価
時間枠：30日
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Colton および Casper プロトコルでは、柔軟な光ファイバー内視鏡による内視鏡評価を使用して発声機能を評価します。
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30日
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呼吸筋力
時間枠：30日
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動的吸気筋力 (S 指数) は、POWERbreathe® の KH5 デバイスを使用して取得されます。
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月23日
一次修了 (実際)
2026年5月23日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年11月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月30日
最初の投稿 (実際)
2024年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月23日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。