圧迫神経障害患者のケアの合理化: 手根管プラス経路 (CTS+ Pathway)
2025年12月18日 更新者：Kristine Chapman、University of British Columbia
この臨床試験の目的は、手根管症候群患者における新しい治療経路 (手根管プラス経路) の影響を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 手根管プラス経路は、ケア経路の各ステップ（紹介から初回診察まで、初回診察から外科診察までなど）間の待ち時間にどのような影響を与えましたか?
- 手根管プラス経路を通じて受けたケアに患者はどの程度満足していますか?
研究者は、Pathway 導入前と導入後の待ち時間を比較して、変化があったかどうかを確認します。
参加者は簡単な患者満足度アンケートに回答するよう求められます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
遡及的：CTSの研究外科医が診察した18歳以上の患者。
対象者: SPH またはバンクーバー病院の EMG 検査室を受診した手根管症候群の 18 歳以上の患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 手根管症候群と確定診断された場合、バンクーバー総合病院神経筋疾患部門またはセントポール病院に紹介される
- 英語を理解する能力
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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振り返り（介入前）
この群の参加者は、手根管プラス経路が導入される前に、手根管症候群の治療を受けました。
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見通し（介入後）
この群の参加者は、手根管プラス経路の導入後に手根管症候群の治療を受けました。
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手根管症候群の治療経路の変更。
CTS+ 経路の特徴には、新しい紹介フォーム、軽度、中等度、重度の CTS のケア マップの確立、ステロイド注射を伴うポイントまたはケア超音波検査の導入、外科医への迅速な紹介が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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待ち時間
時間枠：手術/注射への最初の紹介から（可変ですが、約9か月）
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ケア経路の各ステップの間の時間（例：EMG/神経協議への紹介から、外科的相談への紹介から外科的相談から手術まで）
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手術/注射への最初の紹介から（可変ですが、約9か月）
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患者の満足度
時間枠：手術/注射の予約直後
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患者は、受け取ったケアに対する満足度を示すために、短いアンケートに記入するよう求められます。
カスタム調査は、参加者が1〜5のスケールで評価するというケアのさまざまな側面に関する4つの質問で構成されます（1 =まったく満足せず、5 =非常に満足）。
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手術/注射の予約直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kristine Chapman、University of British Columbia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月18日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月2日
最初の投稿 (実際)
2024年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月18日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- H24-03066
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者のデータは共有されません。
出版物にはグループの平均値/要約測定値のみが含まれます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。