Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektivisering av vården för patienter med kompressionsneuropatier: Carpal Tunnel Plus Pathway (CTS+ Pathway)

18 december 2025 uppdaterad av: Kristine Chapman, University of British Columbia

Målet med denna kliniska prövning är att bedöma effekten av en ny vårdväg (Carpal Tunnel Plus Pathway) hos patienter med karpaltunnelsyndrom. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Vilken effekt hade Carpal Tunnel Plus Pathway på väntetiderna mellan varje steg i vårdvägen (t.ex. från remiss till första konsultation, från initial konsultation till operationskonsult, etc.)?
  2. Hur nöjda är patienterna med den vård de fått genom Carpal Tunnel Plus Pathway?

Forskare kommer att jämföra väntetider före och efter Pathway-implementering för att se om det har skett någon förändring.

Deltagarna kommer att uppmanas att fylla i en kort patientnöjdhetsundersökning.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Retrospektiv: Patienter 18 år eller äldre ses av studiekirurger för CTS. Prospektiv: patienter 18 år eller äldre med karpaltunnelsyndrom ses vid SPH eller Vancouver Hospital EMG-lab.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Remitterad till Vancouver General Hospital Neuromuscular Disease Unit eller St. Paul's Hospital med en bekräftad diagnos av karpaltunnelsyndrom
  • Förmåga att förstå engelska

Uteslutningskriterier:

  • Oförmåga att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Retrospektiv (förintervention)
Deltagare i denna arm behandlades för karpaltunnelsyndrom innan Carpal Tunnel Plus Pathway implementerades.
Prospektiv (efter intervention)
Deltagarna i denna arm behandlades för karpaltunnelsyndrom efter att Carpal Tunnel Plus Pathway implementerades.
Procedur: Ändringar av vårdvägen för karpaltunnelsyndrom (The Carpal Tunnel Plus Pathway)
Förändringar av vårdvägen för karpaltunnelsyndrom. Funktioner i CTS+-vägen inkluderar nytt remissformulär, vårdkarta för mild, måttlig och svår CTS etablerad, punkt- eller vårdultraljud med steroidinjektion införd och snabb remiss till kirurger.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Väntetider
Tidsram: Från första remiss till kirurgi/injektion (variabel, men cirka 9 månader)
Tid mellan varje steg i vårdvägen (t.ex. från remiss till EMG/neurologiskt samråd, från remiss till kirurgiskt samråd, från kirurgisk konsultation till kirurgi)
Från första remiss till kirurgi/injektion (variabel, men cirka 9 månader)
Patienttillfredsställelse
Tidsram: Omedelbart efter operation/injektionsmöte
Patienter kommer att uppmanas att fylla i ett kort frågeformulär för att indikera deras tillfredsställelse med den vård som de fick. Den anpassade undersökningen kommer att bestå av fyra frågor om olika aspekter av deras vård som deltagarna kommer att betygsätta på en skala från 1-5 (1 = inte alls nöjd, 5 = mycket nöjd).
Omedelbart efter operation/injektionsmöte

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of British Columbia

Utredare

  • Huvudutredare: Kristine Chapman, University of British Columbia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2024

Första postat (Faktisk)

5 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H24-03066

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagares data kommer inte att delas. Endast gruppmedelvärden/sammanfattningsmått kommer att ingå i eventuella publikationer.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera