Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Strømlining af pleje til patienter med kompressionsneuropatier: Carpal Tunnel Plus Pathway (CTS+ Pathway)

18. december 2025 opdateret af: Kristine Chapman, University of British Columbia

Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere virkningen af ​​en ny behandlingsvej (Carpal Tunnel Plus Pathway) hos patienter med karpaltunnelsyndrom. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Hvad var effekten af ​​Carpal Tunnel Plus Pathway på ventetider mellem hvert trin i plejeforløbet (f.eks. fra henvisning til indledende konsultation, fra indledende konsultation til kirurgisk konsultation osv.)?
  2. Hvor tilfredse er patienterne med den pleje, de modtog gennem Carpal Tunnel Plus Pathway?

Forskere vil sammenligne ventetider før og efter Pathway-implementering for at se, om der var nogen ændring.

Deltagerne vil blive bedt om at udfylde en kort patienttilfredshedsundersøgelse.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Retrospektiv: Patienter på 18 år eller derover set af undersøgelseskirurger for CTS. Fremadrettet: patienter på 18 år eller derover med karpaltunnelsyndrom set på SPH eller Vancouver Hospital EMG lab.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Henvist til Vancouver General Hospital Neuromuscular Disease Unit eller St. Paul's Hospital med en bekræftet diagnose af karpaltunnelsyndrom
  • Evne til at forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Retrospektiv (før-intervention)
Deltagerne i denne arm blev behandlet for karpaltunnelsyndrom, før Carpal Tunnel Plus Pathway blev implementeret.
Fremadrettet (efter-intervention)
Deltagerne i denne arm blev behandlet for karpaltunnelsyndrom efter at Carpal Tunnel Plus Pathway blev implementeret.
Procedure: Ændringer i plejeforløbet for karpaltunnelsyndrom (The Carpal Tunnel Plus Pathway)
Ændringer i plejeforløbet for karpaltunnelsyndrom. Funktioner i CTS+-forløbet omfatter ny henvisningsformular, plejekort for mild, moderat og svær CTS etableret, punkt- eller plejeultralyd med indført steroidinjektion og fremskyndet henvisning til kirurger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventetider
Tidsramme: Fra første henvisning til kirurgi/injektion (variabel, men cirka 9 måneder)
Tid mellem hvert trin i plejevejen (f.eks. Fra henvisning til EMG/neurologisk konsultation, fra henvisning til kirurgisk konsultation, fra kirurgisk konsultation til operation)
Fra første henvisning til kirurgi/injektion (variabel, men cirka 9 måneder)
Patienttilfredshed
Tidsramme: Umiddelbart efter operation/injektionsaftale
Patienter vil blive bedt om at udfylde et kort spørgeskema for at indikere deres tilfredshedsniveau med den pleje, de modtog. Den brugerdefinerede undersøgelse vil bestå af 4 spørgsmål om forskellige aspekter af deres pleje, som deltagerne vil bedømme på en skala fra 1-5 (1 = slet ikke tilfreds, 5 = meget tilfreds).
Umiddelbart efter operation/injektionsaftale

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kristine Chapman, University of British Columbia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2024

Først opslået (Faktiske)

5. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H24-03066

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt. Kun gruppegennemsnit/opsummerende mål vil blive inkluderet i eventuelle publikationer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom (CTS)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner