Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puristusneuropatiapotilaiden hoidon tehostaminen: Carpal Tunnel Plus Pathway (CTS+ Pathway)

torstai 18. joulukuuta 2025 päivittänyt: Kristine Chapman, University of British Columbia

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida uuden hoitoreitin (Carpal Tunnel Plus Pathway) vaikutusta potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Mikä oli Carpal Tunnel Plus Pathwayn vaikutus hoitoreitin jokaisen vaiheen välisiin odotusaikoihin (esim. lähetyksestä ensimmäiseen konsultaatioon, alustavasta konsultaatiosta kirurgiseen konsultaatioon jne.)?
  2. Kuinka tyytyväisiä potilaat ovat Carpal Tunnel Plus Pathwayn kautta saamaansa hoitoon?

Tutkijat vertaavat odotusaikoja ennen Pathwayn käyttöönottoa ja sen jälkeen nähdäkseen, onko tapahtunut muutoksia.

Osallistujia pyydetään täyttämään lyhyt potilastyytyväisyyskysely.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Retrospektiivinen: 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat ovat CTS-tutkimuskirurgien näkemässä. Mahdolliset: 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joilla on rannekanavaoireyhtymä SPH:n tai Vancouverin sairaalan EMG-laboratoriossa.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Lähetetty Vancouverin yleissairaalan neuromuskulaaristen sairauksien yksikköön tai St. Paulin sairaalaan vahvistetulla rannekanavaoireyhtymän diagnoosilla
  • Kyky ymmärtää englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Retrospektiivinen (ennen interventio)
Tämän käsivarren osallistujat hoidettiin rannekanavaoireyhtymästä ennen kuin Carpal Tunnel Plus Pathway otettiin käyttöön.
Tuleva (intervention jälkeinen)
Tämän käsivarren osallistujat hoidettiin rannekanavaoireyhtymästä sen jälkeen, kun Carpal Tunnel Plus Pathway otettiin käyttöön.
Menettely: Muutokset rannekanavaoireyhtymän hoitoreitissä (The Carpal Tunnel Plus Pathway)
Muutokset rannekanavaoireyhtymän hoitoreitissä. CTS+-reitin ominaisuuksia ovat uusi lähetelomake, hoitokartta todetun lievän, keskivaikean ja vaikean CTS:n hoitoon, piste- tai hoitoultraääni steroidi-injektiolla ja nopeutettu lähete kirurgille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Odotusajat
Aikaikkuna: Alkuperäisestä lähetyksestä leikkaukseen/injektioon (muuttuja, mutta noin 9 kuukautta)
Aika hoitoreitin kunkin vaiheen välillä (esim. Lähetyksestä EMG/neurologiseen konsultointiin, lähetyksestä kirurgiseen konsultointiin, kirurgisesta konsultoinnista leikkaukseen)
Alkuperäisestä lähetyksestä leikkaukseen/injektioon (muuttuja, mutta noin 9 kuukautta)
Potilaan tyytyväisyys
Aikaikkuna: Välittömästi leikkauksen/injektion tapaamisen jälkeen
Potilaita pyydetään täyttämään lyhyt kyselylomake osoittaakseen heidän tyytyväisyytensä saamansa hoidon kanssa. Mukautettu tutkimus koostuu neljästä kysymyksestä heidän hoidonsa eri näkökohdista, joiden mukaan osallistujat arvioivat asteikolla 1-5 (1 = ei ollenkaan tyytyväinen, 5 = erittäin tyytyväinen).
Välittömästi leikkauksen/injektion tapaamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of British Columbia

Tutkijat

  • Päätutkija: Kristine Chapman, University of British Columbia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H24-03066

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta. Ainoastaan ​​ryhmien keskiarvot/yhteenvetomitat sisällytetään julkaisuihin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa