Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektivisering av omsorg for pasienter med kompresjonsnevropatier: Carpal Tunnel Plus Pathway (CTS+ Pathway)

18. desember 2025 oppdatert av: Kristine Chapman, University of British Columbia

Målet med denne kliniske studien er å vurdere virkningen av en ny behandlingsvei (Carpal Tunnel Plus Pathway) hos pasienter med karpaltunnelsyndrom. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Hva var effekten av Carpal Tunnel Plus Pathway på ventetiden mellom hvert trinn i pleieveien (f.eks. fra henvisning til første konsultasjon, fra første konsultasjon til kirurgisk konsultasjon osv.)?
  2. Hvor fornøyd er pasientene med behandlingen de fikk gjennom Carpal Tunnel Plus Pathway?

Forskere vil sammenligne ventetider før og etter Pathway-implementering for å se om det var noen endring.

Deltakerne vil bli bedt om å fylle ut en kort pasienttilfredshetsundersøkelse.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Retrospektiv: Pasienter 18 år eller eldre sett av studiekirurger for CTS. Prospektive: pasienter 18 år eller eldre med karpaltunnelsyndrom sett ved SPH eller Vancouver Hospital EMG-lab.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Henvist til Vancouver General Hospital Neuromuscular Disease Unit eller St. Paul's Hospital med bekreftet diagnose av karpaltunnelsyndrom
  • Evne til å forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Retrospektiv (pre-intervensjon)
Deltakerne i denne armen ble behandlet for karpaltunnelsyndrom før Carpal Tunnel Plus Pathway ble implementert.
Prospektiv (etter intervensjon)
Deltakere i denne armen ble behandlet for karpaltunnelsyndrom etter at Carpal Tunnel Plus Pathway ble implementert.
Fremgangsmåte: Endringer i pleieveien for karpaltunnelsyndrom (The Carpal Tunnel Plus Pathway)
Endringer i pleieveien for karpaltunnelsyndrom. Funksjoner ved CTS+-veien inkluderer nytt henvisningsskjema, omsorgskart for mild, moderat og alvorlig CTS etablert, punkt- eller omsorgsultralyd med steroidinjeksjon introdusert og fremskyndet henvisning til kirurger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ventider
Tidsramme: Fra første henvisning til kirurgi/injeksjon (variabel, men omtrent 9 måneder)
Tid mellom hvert trinn i omsorgsveien (f.eks. Fra henvisning til EMG/nevrologisk konsultasjon, fra henvisning til kirurgisk konsultasjon, fra kirurgisk konsultasjon til kirurgi)
Fra første henvisning til kirurgi/injeksjon (variabel, men omtrent 9 måneder)
Pasienttilfredshet
Tidsramme: Umiddelbart etter operasjon/injeksjonsavtale
Pasienter vil bli bedt om å fylle ut et kort spørreskjema for å indikere deres tilfredshet med omsorgen de fikk. Den tilpassede undersøkelsen vil bestå av 4 spørsmål om forskjellige aspekter av deres omsorg som deltakerne vil rangere på en skala fra 1-5 (1 = slett ikke fornøyd, 5 = veldig fornøyd).
Umiddelbart etter operasjon/injeksjonsavtale

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kristine Chapman, University of British Columbia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H24-03066

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt. Kun gruppegjennomsnitt/oppsummerende mål vil inngå i eventuelle publikasjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere