简化压迫性神经病患者的护理：腕管加途径 (CTS+ Pathway)
2025年12月18日 更新者：Kristine Chapman、University of British Columbia
该临床试验的目的是评估新护理途径（腕管加途径）对腕管综合征患者的影响。 它旨在回答的主要问题是：
- 腕管+路径对护理路径每个步骤之间的等待时间（例如从转诊到初次会诊、从初次会诊到手术会诊等）有何影响？
- 患者对通过腕管+途径接受的护理的满意度如何？
研究人员将比较 Pathway 实施前后的等待时间，看看是否有任何变化。
参与者将被要求完成一份简短的患者满意度调查。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
回顾性：研究外科医生就诊 CTS 的 18 岁或以上患者。
前瞻性：在 SPH 或温哥华医院肌电图实验室就诊的 18 岁或以上患有腕管综合症的患者。
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 确诊为腕管综合症，转诊至温哥华综合医院神经肌肉疾病科或圣保罗医院
- 理解英语的能力
排除标准：
- 无法提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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回顾（干预前）
在实施腕管加途径之前，该组的参与者接受了腕管综合症的治疗。
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预期（干预后）
在实施腕管加途径后，该组的参与者接受了腕管综合症的治疗。
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腕管综合症护理途径的改变。
CTS+ 途径的特点包括新的转诊表格、针对轻度、中度和重度 CTS 制定的护理地图、引入类固醇注射的点超声或护理超声，以及快速转诊给外科医生。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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等待时间
大体时间：从初始转诊到手术/注射（可变，但大约9个月）
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护理途径的每个步骤之间的时间（例如，从转诊到EMG/神经咨询，从转诊到手术咨询，从手术咨询到手术）
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从初始转诊到手术/注射（可变，但大约9个月）
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患者满意
大体时间：手术/预约后立即
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将要求患者填写一份简短的问卷，以表明他们对收到的护理的满意程度。
自定义调查将包括有关他们护理各个方面的4个问题，参与者的评分为1-5（1 =根本不满意，5 =非常满意）。
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手术/预约后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kristine Chapman、University of British Columbia
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月18日
初级完成 (估计的)
2026年3月1日
研究完成 (估计的)
2026年3月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月2日
首次发布 (实际的)
2024年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月18日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- H24-03066
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
个人参与者的数据不会被共享。
任何出版物中仅包含团体平均值/总结措施。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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