Simplificando o atendimento para pacientes com neuropatias de compressão: a via Carpal Tunnel Plus (CTS+ Pathway)
18 de dezembro de 2025 atualizado por: Kristine Chapman, University of British Columbia
O objetivo deste ensaio clínico é avaliar o impacto de uma nova via de cuidado (a via Carpal Tunnel Plus) em pacientes com síndrome do túnel do carpo. As principais questões que pretende responder são:
- Qual foi o efeito do Carpal Tunnel Plus Pathway nos tempos de espera entre cada etapa do percurso de atendimento (por exemplo, do encaminhamento à consulta inicial, da consulta inicial à consulta cirúrgica, etc.)?
- Quão satisfeitos estão os pacientes com os cuidados que receberam através do Carpal Tunnel Plus Pathway?
Os pesquisadores compararão os tempos de espera antes e depois da implementação do Pathway para ver se houve alguma mudança.
Os participantes serão solicitados a preencher uma breve pesquisa de satisfação do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Retrospectivo: Pacientes com 18 anos ou mais atendidos pelos cirurgiões do estudo para STC.
Prospectivo: pacientes com 18 anos ou mais com síndrome do túnel do carpo atendidos no laboratório EMG do SPH ou do Vancouver Hospital.
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- Encaminhado para a Unidade de Doenças Neuromusculares do Vancouver General Hospital ou para o St. Paul's Hospital com diagnóstico confirmado de síndrome do túnel do carpo
- Capacidade de entender inglês
Critérios de exclusão:
- Incapacidade de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Retrospectiva (Pré-Intervenção)
Os participantes deste braço foram tratados para a síndrome do túnel do carpo antes da implementação do Carpal Tunnel Plus Pathway.
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Prospectiva (Pós-Intervenção)
Os participantes deste braço foram tratados para a síndrome do túnel do carpo após a implementação do Carpal Tunnel Plus Pathway.
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Mudanças na via de atendimento da síndrome do túnel do carpo.
Os recursos do caminho CTS + incluem novo formulário de encaminhamento, mapa de cuidados para STC leve, moderada e grave estabelecido, ultrassom pontual ou de atendimento introduzido com injeção de esteróides e encaminhamento rápido para cirurgiões.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempos de espera
Prazo: Da referência inicial à cirurgia/injeção (variável, mas aproximadamente 9 meses)
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Tempo entre cada etapa da via de atendimento (por exemplo, da referência à consulta EMG/neurológica, da referência à consulta cirúrgica, da consulta cirúrgica à cirurgia)
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Da referência inicial à cirurgia/injeção (variável, mas aproximadamente 9 meses)
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Satisfação do paciente
Prazo: Imediatamente após a consulta de cirurgia/injeção
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Os pacientes serão solicitados a concluir um breve questionário para indicar seu nível de satisfação com os cuidados que receberam.
A pesquisa personalizada consistirá em 4 perguntas sobre vários aspectos de seus cuidados que os participantes classificarão em uma escala de 1-5 (1 = nada satisfeito, 5 = muito satisfeito).
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Imediatamente após a consulta de cirurgia/injeção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kristine Chapman, University of British Columbia
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Ferimentos e Lesões
- Doenças Neuromusculares
- Doenças do Sistema Nervoso Periférico
- Neuropatia Mediana
- Mononeuropatias
- Síndromes de Compressão Nervosa
- Distúrbios Traumáticos Cumulativos
- Entorses e distensões
- Comportamento
- Adesão e Cumprimento do Tratamento
- Comportamento de saúde
- Síndrome do túnel carpal
- Satisfação do paciente
Outros números de identificação do estudo
- H24-03066
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão compartilhados.
Apenas as médias/medidas resumidas do grupo serão incluídas em quaisquer publicações.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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