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Rationalisation des soins pour les patients atteints de neuropathies de compression : la voie du canal carpien Plus (CTS+ Pathway)

18 décembre 2025 mis à jour par: Kristine Chapman, University of British Columbia

Le but de cet essai clinique est d'évaluer l'impact d'un nouveau parcours de soins (le Carpal Tunnel Plus Pathway) chez les patients atteints du syndrome du canal carpien. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Quel a été l'effet du Parcours du canal carpien Plus sur les temps d'attente entre chaque étape du parcours de soins (par exemple, de la référence à la consultation initiale, de la consultation initiale à la consultation chirurgicale, etc.) ?
  2. Dans quelle mesure les patients sont-ils satisfaits des soins qu’ils ont reçus dans le cadre du parcours du canal carpien Plus ?

Les chercheurs compareront les temps d’attente avant et après la mise en œuvre du Sentier pour voir s’il y a eu un changement.

Les participants seront invités à répondre à une courte enquête de satisfaction des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Rétrospective : Patients âgés de 18 ans ou plus vus par les chirurgiens de l'étude pour le CTS. Prospectif : patients âgés de 18 ans ou plus atteints du syndrome du canal carpien vus au laboratoire EMG du SPH ou de l'hôpital de Vancouver.

La description

Critères d'intégration :

  • 18 ans ou plus
  • Référé à l'unité des maladies neuromusculaires de l'hôpital général de Vancouver ou à l'hôpital St. Paul avec un diagnostic confirmé de syndrome du canal carpien
  • Capacité à comprendre l'anglais

Critères d'exclusion :

  • Incapacité de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Rétrospective (pré-intervention)
Les participants de ce groupe ont été traités pour le syndrome du canal carpien avant la mise en œuvre de la voie Carpal Tunnel Plus.
Prospectif (post-intervention)
Les participants de ce groupe ont été traités pour le syndrome du canal carpien après la mise en œuvre de la voie Carpal Tunnel Plus.
Procédure: Modifications du parcours de soins du syndrome du canal carpien (The Carpal Tunnel Plus Pathway)
Modifications du parcours de soins du syndrome du canal carpien. Les caractéristiques du parcours CTS+ comprennent un nouveau formulaire de référence, une carte de soins pour les CTS légers, modérés et sévères, une échographie ponctuelle ou de soins avec injection de stéroïdes introduite et une référence accélérée aux chirurgiens.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps d'attente
Délai: De la référence initiale à la chirurgie / injection (variable, mais environ 9 mois)
Temps entre chaque étape de la voie de soins (par exemple de la référence à la consultation EMG / neurologique, de la référence à la consultation chirurgicale, de la consultation chirurgicale à la chirurgie)
De la référence initiale à la chirurgie / injection (variable, mais environ 9 mois)
Satisfaction des patients
Délai: Immédiatement après la chirurgie / rendez-vous sur l'injection
Les patients seront invités à remplir un court questionnaire pour indiquer leur niveau de satisfaction à l'égard des soins qu'ils ont reçus. L'enquête personnalisée comprendra 4 questions sur divers aspects de leurs soins que les participants évalueront sur une échelle de 1-5 (1 = pas du tout satisfait, 5 = très satisfait).
Immédiatement après la chirurgie / rendez-vous sur l'injection

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of British Columbia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kristine Chapman, University of British Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2024

Première publication (Réel)

5 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H24-03066

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées. Seules les moyennes de groupe/mesures récapitulatives seront incluses dans toute publication.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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