Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Usprawnienie opieki nad pacjentami z neuropatiami uciskowymi: ścieżka cieśni nadgarstka Plus (CTS+ Pathway)

18 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Kristine Chapman, University of British Columbia

Celem tego badania klinicznego jest ocena wpływu nowej ścieżki opieki (Carpal Tunnel Plus Pathway) na pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  1. Jaki był wpływ ścieżki Carpal Tunnel Plus Pathway na czas oczekiwania pomiędzy każdym etapem ścieżki opieki (np. od skierowania do wstępnej konsultacji, od wstępnej konsultacji do konsultacji chirurgicznej itp.)?
  2. W jakim stopniu pacjenci są zadowoleni z opieki, jaką otrzymali w ramach tunelu nadgarstka Plus Pathway?

Badacze porównają czas oczekiwania przed i po wdrożeniu Pathway, aby sprawdzić, czy nastąpiła jakakolwiek zmiana.

Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie krótkiej ankiety dotyczącej zadowolenia pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Retrospektywa: Pacjenci w wieku 18 lat i starsi odwiedzani przez chirurgów prowadzących badanie z powodu CTS. Potencjalnie: pacjenci w wieku 18 lat lub starsi z zespołem cieśni nadgarstka obserwowani w laboratorium EMG SPH lub szpitala Vancouver.

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18 lat lub więcej
  • Skierowany na oddział chorób nerwowo-mięśniowych Vancouver General Hospital lub St. Paul's Hospital z potwierdzonym rozpoznaniem zespołu cieśni nadgarstka
  • Umiejętność zrozumienia języka angielskiego

Kryteria wykluczenia:

  • Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Retrospektywa (przed interwencją)
Uczestnicy tej grupy byli leczeni z powodu zespołu cieśni nadgarstka przed wdrożeniem ścieżki Carpal Tunnel Plus Pathway.
Prospektywny (po interwencji)
Uczestnicy tej grupy byli leczeni z powodu zespołu cieśni nadgarstka po wdrożeniu metody Carpal Tunnel Plus Pathway.
Procedura: Zmiany w ścieżce opieki nad zespołem cieśni nadgarstka (The Carpal Tunnel Plus Pathway)
Zmiany w ścieżce leczenia zespołu cieśni nadgarstka. Funkcje ścieżki CTS+ obejmują nowy formularz skierowania, mapę opieki w przypadku łagodnego, umiarkowanego i ciężkiego CTS z rozpoznanym CTS, wprowadzenie ultrasonografii punktowej lub pielęgnacyjnej z wstrzyknięciem sterydów oraz przyspieszone skierowanie do chirurgów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czasy oczekiwania
Ramy czasowe: Od początkowego skierowania do operacji/wtrysku (zmienna, ale około 9 miesięcy)
Czas między każdym etapem szlaku opieki (np. Od skierowania do konsultacji EMG/Neurologic, od skierowania do konsultacji chirurgicznych, od konsultacji chirurgicznych po chirurgię)
Od początkowego skierowania do operacji/wtrysku (zmienna, ale około 9 miesięcy)
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: Natychmiast po wizycie operacyjnym/wtrysku
Pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie krótkiego kwestionariusza, aby wskazać ich poziom zadowolenia z otrzymanej opieki. Ankieta niestandardowa będzie składać się z 4 pytań dotyczących różnych aspektów ich opieki, że uczestnicy ocenią w skali 1-5 (1 = wcale nie zadowolony, 5 = bardzo zadowolony).
Natychmiast po wizycie operacyjnym/wtrysku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of British Columbia

Śledczy

  • Główny śledczy: Kristine Chapman, University of British Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H24-03066

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane. We wszelkich publikacjach będą uwzględniane wyłącznie średnie grupowe/miary podsumowujące.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj