Simplificación de la atención para pacientes con neuropatías por compresión: la vía Plus del túnel carpiano (CTS+ Pathway)
18 de diciembre de 2025 actualizado por: Kristine Chapman, University of British Columbia
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar el impacto de una nueva vía de atención (la vía Carpal Tunnel Plus) en pacientes con síndrome del túnel carpiano. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cuál fue el efecto de la Vía del Túnel Carpiano Plus en los tiempos de espera entre cada paso de la vía de atención (por ejemplo, desde la derivación hasta la consulta inicial, desde la consulta inicial hasta la consulta quirúrgica, etc.)?
- ¿Qué tan satisfechos están los pacientes con la atención que recibieron a través de Carpal Tunnel Plus Pathway?
Los investigadores compararán los tiempos de espera antes y después de la implementación de Pathway para ver si hubo algún cambio.
Se pedirá a los participantes que completen una breve encuesta de satisfacción del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Retrospectivo: pacientes de 18 años o más atendidos por los cirujanos del estudio por STC.
Prospectivo: pacientes de 18 años o más con síndrome del túnel carpiano atendidos en el laboratorio de EMG del SPH o del Hospital de Vancouver.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- Remitido a la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Hospital General de Vancouver o al Hospital St. Paul con un diagnóstico confirmado de síndrome del túnel carpiano.
- Capacidad para entender inglés.
Criterios de exclusión:
- Incapacidad para dar consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Retrospectiva (Preintervención)
Los participantes de este grupo fueron tratados por el síndrome del túnel carpiano antes de que se implementara la vía Carpal Tunnel Plus.
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Prospectivo (Post-Intervención)
Los participantes de este grupo fueron tratados por el síndrome del túnel carpiano después de que se implementara la vía Carpal Tunnel Plus.
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Cambios en la ruta de atención del síndrome del túnel carpiano.
Las características de la vía CTS+ incluyen un nuevo formulario de derivación, un mapa de atención para CTS leve, moderado y grave establecido, ecografía puntual o de atención con inyección de esteroides introducida y derivación acelerada a cirujanos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempos de espera
Periodo de tiempo: Desde la referencia inicial hasta la cirugía/inyección (variable, pero aproximadamente 9 meses)
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Tiempo entre cada paso de la vía de atención (por ejemplo, desde la derivación hasta la consulta EMG/neurológica, desde la referencia hasta la consulta quirúrgica, desde la consulta quirúrgica hasta la cirugía)
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Desde la referencia inicial hasta la cirugía/inyección (variable, pero aproximadamente 9 meses)
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Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la cita de cirugía/inyección
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Se les pedirá a los pacientes que completen un cuestionario corto para indicar su nivel de satisfacción con la atención que recibieron.
La encuesta personalizada consistirá en 4 preguntas sobre varios aspectos de su atención que los participantes calificarán en una escala de 1-5 (1 = nada satisfecho, 5 = muy satisfecho).
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Inmediatamente después de la cita de cirugía/inyección
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Kristine Chapman, University of British Columbia
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuropatía mediana
- Mononeuropatías
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Comportamiento
- Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento
- Comportamiento de salud
- Síndrome del túnel carpiano
- Satisfacción del paciente
Otros números de identificación del estudio
- H24-03066
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes no serán compartidos.
En las publicaciones solo se incluirán promedios grupales/medidas resumidas.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .